the water ligands. The FeIII coordination environment resembles that in the active sites of some mononuclear non-heme iron-containing enzymes. The complexes show a high catalytic activity for the peroxidative oxidation (with aqueous H2O2) of C5–C8 cycloalkanes to the corresponding alcohols and ketones under mild conditions. The effects of various factors, such as amounts of oxidant, catalyst and HNO3
水溶性Fe III络合物[Fe(H 2 O)3(L 1)]∙4H 2 O(3)和[Fe(H 2 O)3(L 2)]∙3H 2 O(4),具有碱性5-
氯-3-(2-(4,
4-二甲基-2,6- dioxocyclohexylidene)
肼基)的形式-
2-羟基苯磺酸(H 3大号1,1)和3-(2-(2-, 4- dioxopentan -3-亚基)
肼基)-
2-羟基-5-硝基苯磺酸(H 3大号2,2),并进行了全面表征,包括X射线晶体结构分析。在3和4的
水溶性3D网络的通道中,未配位的
水分子被羰基和磺酰基的氧原子以及
水配体所保持。Fe III配位环境类似于某些单核非血红素含
铁酶的活性位点。在温和的条件下,该配合物对C 5 -C 8环
烷烃进行过氧化氧化(在H 2 O 2
水溶液中)转化为相应的醇和酮具有很高的催化活性。各种因素的影响,例如氧化剂,催化剂和HNO的量对3种添加剂进行了研究,使总产量达到了