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6,7-dimethoxy-2-methylchroman | 66259-76-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6,7-dimethoxy-2-methylchroman
英文别名
6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-chromene
6,7-dimethoxy-2-methylchroman化学式
CAS
66259-76-5
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
RUYAOTAMEGYWSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    47-48 °C
  • 沸点:
    294.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-Dimethoxy-(3'-hydroxybutyl)-benzol六氟异丙醇[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以49%的产率得到6,7-dimethoxy-2-methylchroman
    参考文献:
    名称:
    使用高价碘(III)试剂新颖,直接地合成苯并二氢吡喃衍生物
    摘要:
    描述了直接的芳族碳-氧键形成反应,并使用高价碘(III)试剂,苯基碘(III)双(三氟乙酸盐)(PIFA)开发了涉及芳族阳离子自由基中间体的苯并二氢吡喃衍生物的新颖而简单的合成方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.104
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文献信息

  • Nucleophilic attack of intramolecular hydroxyl groups on electron-rich aromatics using hypervalent iodine(III) oxidation
    作者:Kayoko Hata、Hiromi Hamamoto、Yukiko Shiozaki、Simon B. Cämmerer、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1016/j.tet.2007.02.118
    日期:2007.5
    The hypervalent iodine(III) reagent, phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA)-mediated oxidative nucleophilic substitution of electron-rich aromatics involving aromatic cation radical intermediates was utilized in the direct aromatic carbon–oxygen bond formation reaction, and a novel and simple synthetic method for chroman derivatives was developed. As an extension of this methodology, a facile access
    高价试剂(IIIFA),苯碘酸双(三氟乙酸盐)(PIFA)介导的涉及芳香族阳离子自由基中间体的富电子芳族化合物的氧化亲核取代反应被用于直接的芳族碳-氧键形成反应中,以及一种新颖而简单的合成方法开发了苯并二氢喃衍生物的方法。作为该方法的扩展,还可以轻松获得螺二烯酮衍生物
  • Dann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 16,36
    作者:Dann et al.
    DOI:——
    日期:——
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