6,7-dimethoxy-1-naphthalenecarboxylic acid | 72337-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-naphthalenecarboxylic acid
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-naphthoic acid；6,7 dimethoxy-1-napthoic acid；6,7-dimethoxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 72337-68-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: IQLAWLWXFIYPOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-naphthalenecarboxylic acid 生成 methyl ester of 6,7-dimethoxy-1-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NISHINO, HIROSHI;TSUNODA, KATSUNORI;KUROSAWA, KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 545-550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 6,7-dimethoxy-1-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在丙二酸存在下，锰 (III) 介导的芳香族化合物甲酰化

  摘要：

  在乙酸锰 (III) 存在下，萘与丙二酸反应生成萘甲醛和萘甲酸。蒽、芘和甲氧基苯的类似反应也产生甲酰化和羧化产物。发现引入芳环的甲酰基不是由乙酸锰（III）热解直接产生的羧甲基自由基衍生而来，而是由丙二酸和乙酸锰（III）相互作用形成的二羧甲基自由基衍生而来。此外，还发现二羧甲基自由基攻击芳环上电子密度最高的位置，当芳族化合物的电离电位低于7.8 eV时，这种甲酰化是有效的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.545

文献信息

• MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140194383A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。
• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOSITION OF CURE-PRO COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BET DOMAIN PROTEINS, AND METHODS OF MAKING AND USAGE<br/>[FR] COMPOSITION THÉRAPEUTIQUE DE COMPOSÉS CURE-PRO POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES À DOMAINE BET ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2022031772A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present application is directed to a therapeutic composition, comprising two precursor compounds (monomers) that are suitable for assembly via two or more reversible covalent bonds. The monomers are polyfunctionalized molecules comprising a bioorthogonal linker element and ligand or pharmacophore, wherein the linker and ligand/pharmacophore are covalently coupled to each other either directly or through an optional connector moiety.

  本申请涉及一种治疗组合物，包括两种前体化合物（单体），适合通过两个或更多可逆共价键进行组装。这些单体是多官能化分子，包括生物正交连接元素和配体或药效团，其中连接元素和配体/药效团通过直接或通过可选连接物基团共价耦合在一起。
• 5(OR 6)-[(Substituted-amino)alkyl]-2,3-naphthalenediols
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04169108A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  Aminoalkylnaphthols and esters thereof, useful as cardiotonic agents, prepared from the corresponding RO-naphthalenealkylamines, certain of which are also useful as cardiotonic agents, are disclosed.

  氨基烷基萘酚及其酯类化合物，可作为强心剂使用，是由相应的RO-萘烷基胺制备而成的，其中一些也可作为强心剂使用。
• Heterocyclic alkyl naphthols
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04327022A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  Aminoalkylnaphthols and esters thereof, useful as cardiotonic or antibacterial agents, are prepared from the corresponding RO-naphthalenealkylamines, certain of which are also useful as cardiotonic agents.

  氨基烷基萘酚及其酯类化合物可用作心力衰竭或抗菌剂，可从相应的RO-萘烷基胺制备而成，其中某些也可用作心力衰竭药物。