2-(1,1-dichloro-2,3-dihydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalen-7b-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline | 1002328-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,1-dichloro-2,3-dihydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalen-7b-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1002328-62-2
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂N
• 分子量: 344.284
• InChiKey: PLQUKAZGEHWEES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dichloro-2,3-dihydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalen-7b-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以45%的产率得到5,6,12,13-tetrahydrobenzo[6,7]indolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  环烯胺的二氯卡宾加合物的碱促进反应：环吡咯的新途径。

  摘要：

  用叔丁醇钾或LDA处理宝石-二卤代环丙烷1-5，分别形成相应的和环状的吡咯13-17。

  DOI：

  10.1021/ol7021774
• 作为产物：
  描述：

  、 氯仿 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以5.90 g的产率得到2-(1,1-dichloro-2,3-dihydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalen-7b-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  环烯胺的二氯卡宾加合物的碱促进反应：环吡咯的新途径。

  摘要：

  用叔丁醇钾或LDA处理宝石-二卤代环丙烷1-5，分别形成相应的和环状的吡咯13-17。

  DOI：

  10.1021/ol7021774

文献信息

• Base-Promoted Reactions of Dichlorocarbene Adducts of Cyclic Enamines:  A New Route to Annulated Pyrroles
  作者：Alex C. Bissember、Andrew T. Phillis、Martin G. Banwell、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/ol7021774

  日期：2007.12.1

  Treatment of the gem-dihalogenocyclopropanes 1-5 with potassium tert-butoxide or LDA results in the formation of the corresponding and annulated pyrroles 13-17, respectively.

  用叔丁醇钾或LDA处理宝石-二卤代环丙烷1-5，分别形成相应的和环状的吡咯13-17。