5-allyl-6-hydroxy-7,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-3,4-dihydrocoumarin | 244108-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5-allyl-6-hydroxy-7,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-3,4-dihydrocoumarin
• 英文别名: 6-hydroxy-7,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-5-prop-2-enyl-3H-chromen-2-one
• CAS: 244108-38-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: WZYHXBPRMIOKGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyl-6-hydroxy-7,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-3,4-dihydrocoumarin 在 sodium hydroxide 、 air 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(5-allyl-2,3-dimethoxy-1,4-benzoquinonyl)-3-methylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumuor agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗肿瘤剂，其中R1、R2和R3中的每一个具有规范中定义的含义，包括氢、(1-4C)烷基、(3-4)烯基、(3-4C)炔基、氨基、(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷氧基；R4和R5中的每一个是(1-4C)烷基；R6和R7中的每一个是氢或(1-4C)烷基；X是氧；m为1或2，每个R8如规范中定义；Y1和Y2中的每一个是卤素、(1-4C)烷磺酰氧基、苯磺酰氧基或苯基-(1-4C)烷磺酰氧基；或其药用可接受盐；前提是R1、R2和R3中至少有一个不是氢；一种制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在抗增殖作用中的应用。

  公开号：

  US06346633B1
• 作为产物：
  描述：

  6-allyloxy-7,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-3,4-dihydrocoumarin 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-allyl-6-hydroxy-7,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-3,4-dihydrocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumuor agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗肿瘤剂，其中R1、R2和R3中的每一个具有规范中定义的含义，包括氢、(1-4C)烷基、(3-4)烯基、(3-4C)炔基、氨基、(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷氧基；R4和R5中的每一个是(1-4C)烷基；R6和R7中的每一个是氢或(1-4C)烷基；X是氧；m为1或2，每个R8如规范中定义；Y1和Y2中的每一个是卤素、(1-4C)烷磺酰氧基、苯磺酰氧基或苯基-(1-4C)烷磺酰氧基；或其药用可接受盐；前提是R1、R2和R3中至少有一个不是氢；一种制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在抗增殖作用中的应用。

  公开号：

  US06346633B1

文献信息

• ANTI-TUMOUR AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1064257A1

  公开（公告）日：2001-01-03
• US6346633B1
  申请人：——

  公开号：US6346633B1

  公开（公告）日：2002-02-12
• US6472435B1
  申请人：——

  公开号：US6472435B1

  公开（公告）日：2002-10-29
• [EN] ANTI-TUMOUR AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999048857A1

  公开（公告）日：1999-09-30

  (EN) The invention concerns anti-tumour agents of formula (I) wherein each of R1, R2 and R3 has the meanings defined in the specification including hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl, (3-4C)alkynyl, amino, (1-4C)alkylamino and (1-4C)alkoxy; each of R4 and R5 is (1-4C)alkyl; each of R6 and R7 is hydrogen or (1-4C)alkyl; X is oxygen; m is 1 or 2 and each R8 is as defined in the specification; each of Y1 and Y2 is halogeno, (1-4C)alkanesulphonyloxy, benzenesulphonyloxy or phenyl-(1-4C)alkanesulphonyloxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; provided that at least one of R1, R2 and R3 is other than hydrogen; a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the production of an anti-proliferative effect.(FR) La présente invention concerne des agents antitumoraux de formule (I) où chacun des groupes R1, R2 et R3 répond aux définitions données dans les spécifications, dont hydrogène, (1-4C) alkyle, (3-4C) alkényle, (3-4C) alkynyle, amino, (1-4C) alkylamino et (1.4C) alkoxy; chacun des groupes R4 et R5 est (1-4C) alkyle; chacun des groupes R6 et R7 est hydrogène ou (1-4C) alkyle; X est oxygène; m correspond à 1 ou 2 et chaque groupe R8 est conforme aux spécifications; chacun des groupes Y1 et Y2 est halogéno, (1-4C)alkanesulphonyloxy, benzènesulphonyloxy ou phényle- (1-4C) alkanesulphonyloxy; ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés; à condition qu'au moins un des groupes R1, R2 et R3 soit autre qu'hydrogène. Cette invention concerne également un procédé relatif à la préparation de ces agents, des compositions pharmaceutiques renfermant ces agents et leur utilisation à des fins antiprolifératives.