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hexahydro-2,6,6,9,9-pentamethyl-1H-imidazo<2,1-d><1,2,5>dithiazepine | 154441-86-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
hexahydro-2,6,6,9,9-pentamethyl-1H-imidazo<2,1-d><1,2,5>dithiazepine
英文别名
2,6,6,9,9-pentamethyl-2,3,5,9a-tetrahydro-1H-imidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepine
hexahydro-2,6,6,9,9-pentamethyl-1H-imidazo<2,1-d><1,2,5>dithiazepine化学式
CAS
154441-86-8
化学式
C11H22N2S2
mdl
——
分子量
246.441
InChiKey
GNVJWDSXJRQCRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.7±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.27
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexahydro-2,6,6,9,9-pentamethyl-1H-imidazo<2,1-d><1,2,5>dithiazepine 在 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2,4,5,9-tetramethyl-4,7-diaza-2,9-decanedithiol
    参考文献:
    名称:
    m- 99m的中性二胺二硫醇配合物的肺累积。
    摘要:
    由二胺二硫醇(DADT)配体合成了22种中性,脂溶性99mTc配合物,该配体在氮和碳上的烷基取代方式不同。纯化的配合物的分配系数(log PC)的对数以及容量因子k'随分子量线性增加。在正常小鼠中确定了这些复合物的生物分布,并且与肝脏或其他器官相比,几种复合物在肺中选择性积聚。肺的积累随结构的细微变化而变化很大,并且对于具有相同分子量和相似log PC的异构tech复合物,观察到其肺吸收的30倍范围(注射剂量/器官的1-31%)。进一步,对于衍生自同源的四甲基-DADT配体系列的复合物的子集,观察到了肺吸收和log PC之间的抛物线关系。因此可以开发出用tech标记的中性和亲脂性放射性药物,其在肺中显示出结构特异性的吸收。
    DOI:
    10.1002/jps.2600830609
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-dithiobis(2-methylpropanal) 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 hexahydro-2,6,6,9,9-pentamethyl-1H-imidazo<2,1-d><1,2,5>dithiazepine
    参考文献:
    名称:
    Transannular cyclizations of 1,2-dithia-5,8-diazacyclodeca-4,8-dienes during borohydride reduction
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00388a020
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