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2-cyano-5-(2-furyl)-5-oxo-3-phenylvaleronitrile | 137444-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-5-(2-furyl)-5-oxo-3-phenylvaleronitrile
英文别名
2-[3-(Furan-2-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl]propanedinitrile
2-cyano-5-(2-furyl)-5-oxo-3-phenylvaleronitrile化学式
CAS
137444-65-6
化学式
C16H12N2O2
mdl
——
分子量
264.283
InChiKey
OTELYUBEHOKRMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-cyano-5-(2-furyl)-5-oxo-3-phenylvaleronitrilesodium 作用下, 反应 1.0h, 以42%的产率得到6-(2-furyl)-2-methoxy-4-phenylnicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    1,4-pentandien-3-ones,XXXII:2-乙酰噻吩和2-乙酰呋喃与丙二腈和醛的反应,以及亚苯基-双[(噻吩基/呋喃基)烟腈]衍生物的合成和性质
    摘要:
    (E)-1-杂芳基-2-丙烯-1-3和4是通过2-乙酰噻吩(1a、1c、1d)或2-乙酰呋喃(1b)与醛缩合制备的。迈克尔加合物 5/6 是通过与丙二腈/LDA 在-78°C 的 THF 中或在室温下与 NaH 的 DMSO 中与丙二腈/LDA 反应而获得的。3/4 与丙二腈和甲醇在甲醇中的反应产生取代的烟腈 7/8。从对苯二醛制备二酮9,其在相似条件下用丙二腈生成亚苯基-双[(噻吩基/呋喃基)烟腈]衍生物10。讨论了结构和光谱数据。
    DOI:
    10.1002/ardp.2503240908
  • 作为产物:
    描述:
    1-(呋喃-2-基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮丙二腈sodium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以32%的产率得到2-cyano-5-(2-furyl)-5-oxo-3-phenylvaleronitrile
    参考文献:
    名称:
    1,4-pentandien-3-ones,XXXII:2-乙酰噻吩和2-乙酰呋喃与丙二腈和醛的反应,以及亚苯基-双[(噻吩基/呋喃基)烟腈]衍生物的合成和性质
    摘要:
    (E)-1-杂芳基-2-丙烯-1-3和4是通过2-乙酰噻吩(1a、1c、1d)或2-乙酰呋喃(1b)与醛缩合制备的。迈克尔加合物 5/6 是通过与丙二腈/LDA 在-78°C 的 THF 中或在室温下与 NaH 的 DMSO 中与丙二腈/LDA 反应而获得的。3/4 与丙二腈和甲醇在甲醇中的反应产生取代的烟腈 7/8。从对苯二醛制备二酮9,其在相似条件下用丙二腈生成亚苯基-双[(噻吩基/呋喃基)烟腈]衍生物10。讨论了结构和光谱数据。
    DOI:
    10.1002/ardp.2503240908
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