(E)-4-isopropyl-2-[(3-methyl)-3-pentenyl]phenol | 1383253-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-4-isopropyl-2-[(3-methyl)-3-pentenyl]phenol
• 英文别名: 2-[(E)-3-methylpent-3-enyl]-4-propan-2-ylphenol
• CAS: 1383253-02-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: YSJIFUAFWXZEQS-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-5-propan-2-ylphenyl)but-3-en-2-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (Z)-4-isopropyl-2-[(3-methyl)-3-pentenyl]phenol 、 (E)-4-isopropyl-2-[(3-methyl)-3-pentenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的不对称Wacker型环化反应制备具有联苯四恶唑啉配体的2-乙烯基苯并二氢吡喃衍生物

  摘要：

  本文介绍了一种有效的方法，通过使用螯合诱导的轴向手性四恶唑啉配体，通过Pd（II）催化的不对称Wacker型环化制备手性苯并二氢吡喃衍生物。在优化的条件下，可获得高达80％的收率和高达92％的ee。这是在这种转化中利用邻三取代的3-丁烯基酚作为底物的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.077