carbocyclic 5'-O-trityl-3'-epi-thymidine | 125353-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: carbocyclic 5'-O-trityl-3'-epi-thymidine
• 英文别名: 1-[(1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-(trityloxymethyl)cyclopentyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 125353-61-9
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 482.579
• InChiKey: WFGFYUXQLZXEMY-GDKKVTFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbocyclic 5'-O-trityl-3'-epi-thymidine 在 sodium azide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 3'-azido-6'-carba-2',3'-dideoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  衍生自普通手性库的不同对映体纯净的碳环2'-脱氧核糖核苷类似物的立体特异性合成和抗病毒特性：（+）-（1R，5S）-和（-）-（1S，5R）-2-氧杂双环[3.3.0] oct-6-en-3-one。

  摘要：

  对映体纯的（+）-和（-）-碳环胸苷，（-）-碳环3'-表胸苷，（+）-碳环3'-脱氧-3'-叠氮胸苷，（+）-碳环2,3'从（+）-（）的常见手性库中以立体有择的方式合成了-O-脱水胸苷，（+）-碳环3'-O，6'-亚甲基胸苷和（+）-（6'S）-碳环6'-甲基胸苷（1R，5S）-和（-）-（1S，5R）-2-氧杂双环[3.3.0] oct-6-en-3-one并评估其抗病毒活性。（+）-氨基吡啶和较小程度的（+）-碳环2'-脱氧腺苷被证明对HSV-1有效[最低抑制浓度（MIC）：分别为0.2和2微克/ mL]和HSV-2 （MIC：分别为2和20微克/ mL），但实际上对TK-HSV-1没有活性（MIC：分别为40和100微克/ mL）。（+）-氨基甲酸胸苷对牛痘病毒也有活性（2微克/毫升）。这些化合物均未对HIV或其他RNA病毒的复制产生特定影响。

  DOI：

  10.1021/jm00167a011
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基丙-2-烯酰异氰酸酯 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.66h， 生成 carbocyclic 5'-O-trityl-3'-epi-thymidine
  参考文献：
  名称：

  衍生自普通手性库的不同对映体纯净的碳环2'-脱氧核糖核苷类似物的立体特异性合成和抗病毒特性：（+）-（1R，5S）-和（-）-（1S，5R）-2-氧杂双环[3.3.0] oct-6-en-3-one。

  摘要：

  对映体纯的（+）-和（-）-碳环胸苷，（-）-碳环3'-表胸苷，（+）-碳环3'-脱氧-3'-叠氮胸苷，（+）-碳环2,3'从（+）-（）的常见手性库中以立体有择的方式合成了-O-脱水胸苷，（+）-碳环3'-O，6'-亚甲基胸苷和（+）-（6'S）-碳环6'-甲基胸苷（1R，5S）-和（-）-（1S，5R）-2-氧杂双环[3.3.0] oct-6-en-3-one并评估其抗病毒活性。（+）-氨基吡啶和较小程度的（+）-碳环2'-脱氧腺苷被证明对HSV-1有效[最低抑制浓度（MIC）：分别为0.2和2微克/ mL]和HSV-2 （MIC：分别为2和20微克/ mL），但实际上对TK-HSV-1没有活性（MIC：分别为40和100微克/ mL）。（+）-氨基甲酸胸苷对牛痘病毒也有活性（2微克/毫升）。这些化合物均未对HIV或其他RNA病毒的复制产生特定影响。

  DOI：

  10.1021/jm00167a011

文献信息

• Carbocyclic analogs of anhydrothymidines
  作者：Y. Fulmer Shealy、C. Allen O'Dell、Martha C. Thorpe、William C. Coburn

  DOI：10.1002/jhet.5570200329

  日期：1983.5

  The carbocyclic analog of thymidine (C-Thymidine, 2) was converted to the analog of 3′-(O-methanesulfonyl)-5′-O-tritylthymidine, which was cyclized in alkaline solution or with 1,5-diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene (DBU) to the carbocyclic analog of 5′-O-trityl-2,3′-anhydrothymidine (6). Hydrolysis of the latter compound produced the carbocyclic analog of all-cis-thymidine. C-Thymidine was also converted

  将胸苷的碳环类似物（C-胸苷，2）转化为3'-（O-甲磺酰基）-5'-O-三苯甲基胸苷的类似物，将其在碱性溶液中或与1,5-二氮杂双环[5.4]环合。 0]十一碳五烯（DBU）与5'-O-三苯甲基-2,3'-脱水胸苷的碳环类似物（6）。后一种化合物的水解产生了全顺式胸苷的碳环类似物。通过用DBU处理5'- O-甲磺酰基类似物，C-胸苷也被转化为3'- O-乙酰基-2,5'-脱水胸苷的碳环类似物（12）。脱水衍生物的水解得到C-胸苷。碳环类似物（3）将3'-脱氧-2'-羟基胸苷类似地转化为相应的2,2'-脱水胸苷（15）和2,5'-脱水胸苷（21）类似物。如所预期的，C-5'- O-三苯甲基-2,2'-脱水胸苷比2,3'-脱水胸苷类似物更容易形成。这些2,2'-和2,5'-脱水胸苷类似物的水解分别得到全顺式-3'-脱氧-2'-羟基胸苷和3的碳环类似物。
• SYNTHESIS OF CARBOCYCLIC NUCLEOTIDES AS POTENTIAL SUBSTRATES FOR THYMIDYLATE KINASE
  作者：O. R. Ludek、C. Meier

  DOI：10.1081/ncn-200060251

  日期：2005.4.1

  Enantiomerically pure carbocyclic 2'-deoxy-3'-azidothymidine monophosphate (AZTMP) and carba-2'deoxy-3'-thiocyanatothymidine monophosphate were synthesized to study their behavior toward their phosphorylation by thymidylate kinase. The nucleotides were synthesized starting from the parent nucleosides by an alkaline hydrolysis of the corresponding cycloSal-phosphate triesters.
• Synthetic studies towards (−)-carba-3′-deoxy-3′-fluorothymidine.
  作者：J. Béres、Gy. Sági、E. Baitz-Gács、I. Tömösközi、L. Gruber、L. Ötvös

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85137-1

  日期：1989.1
• BERES, J.;SAGI, GY.;TOMOSKOZI, I.;GRUBER, L.;BAITZ-GACS, E.;OTVOS, L.;CLE+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1353-1360
  作者：BERES, J.、SAGI, GY.、TOMOSKOZI, I.、GRUBER, L.、BAITZ-GACS, E.、OTVOS, L.、CLE+

  DOI：——

  日期：——
• BERES, J.;SAGI, GY.;BAITZ-GACS, E.;TOMOSKOZI, I.;GRUBER, L.;OTVOS, L., TETHRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6271-6280
  作者：BERES, J.、SAGI, GY.、BAITZ-GACS, E.、TOMOSKOZI, I.、GRUBER, L.、OTVOS, L.

  DOI：——

  日期：——