Methyl-2,2-Ethylendithio-5α-cholestan-19-oate | 28809-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methyl-2,2-Ethylendithio-5α-cholestan-19-oate
• 英文别名: methyl (5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-13-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-2,2'-1,3-dithiolane]-10-carboxylate
• CAS: 28809-62-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂S₂
• 分子量: 506.858
• InChiKey: CEGCGSUVIQBZNY-GMNZMUGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2,2-Ethylendithio-5α-cholestan-19-oate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 19-hydroxy-5α-cholest-2-ene
  参考文献：
  名称：

  类固醇。第XXXV部分。异构体2-羟基-19-nor-5α-胆甾烷的制备

  摘要：

  通过用四乙酸铅处理，在盐酸吡啶鎓或三氟化硼催化下用乙酸酐乙酰化，从5α-胆甾烷2β-醇中容易获得2β，19-环氧5α-胆甾烷，得到了多种产品，衍生5α-cholestan-19-oic酸，5α-cholestan-19和-2-en-19-醛以及5α-cholestan-19-ols。2α-乙酰氧基-和2α-甲氧基-5α-胆甾烷-19-油酸抗脱羧；对5α-胆甾-1-和2-en-19-als的不可分离混合物进行脱羰，得到19-nor-5α-胆甾-1-烯。

  DOI：

  10.1039/j39700001893

文献信息

• Steroids. Part XXXV. Preparation of the epimeric 2-hydroxy-19-nor-5α-cholestanes
  作者：C. W. Shoppee、J. C. Coll、Ruth E. Lack

  DOI：10.1039/j39700001893

  日期：——

  2β,19-Epoxy-5α-cholestane, readily obtained from 5α-cholestan-2β-ol by treatment with lead tetra-acetate, on acetolysis with acetic anhydride catalysed by pyridinium hydrochloride or by boron trifluoride gave a variety of products, from which were derived 5α-cholestan-19-oic acids, 5α-cholest-1- and -2-en-19-aldehydes, and 5α-cholestan-19-ols. 2α-Acetoxy- and 2α-methoxy-5α-cholestan-19-oic acids resisted

  通过用四乙酸铅处理，在盐酸吡啶鎓或三氟化硼催化下用乙酸酐乙酰化，从5α-胆甾烷2β-醇中容易获得2β，19-环氧5α-胆甾烷，得到了多种产品，衍生5α-cholestan-19-oic酸，5α-cholestan-19和-2-en-19-醛以及5α-cholestan-19-ols。2α-乙酰氧基-和2α-甲氧基-5α-胆甾烷-19-油酸抗脱羧；对5α-胆甾-1-和2-en-19-als的不可分离混合物进行脱羰，得到19-nor-5α-胆甾-1-烯。