(1α,4α,4aα,5β,12β,12aα)-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydro-1,4:5,12-dimethano-6,11-dimethoxynaphthacene | 98501-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1α,4α,4aα,5β,12β,12aα)-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydro-1,4:5,12-dimethano-6,11-dimethoxynaphthacene
• CAS: 98501-41-8
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: RXWBDBJOQXQDMM-HIQOWVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1α,4α,4aα,5β,12β,12aα)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-1,4:5,12-dimethano-6,11-dimethoxynaphthacene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以100%的产率得到(1α,4α,4aα,5β,12β,12aα)-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydro-1,4:5,12-dimethano-6,11-dimethoxynaphthacene
  参考文献：
  名称：

  通过刚性非共轭桥的长程光致通过键电子转移和辐射复合：距离和溶剂依赖性

  摘要：

  合成了一系列包含 1,4-二甲氧基萘供体 (D) 和 1,1-二氰基乙烯受体 (a) 的分子 1，这些分子通过五个不同的刚性非共轭桥相互连接。桥的长度随着两个 sigma-bonds 的增加而变化，从 1(4) 中的 4 个 sigma-bonds 到 1(12) 中的 12 个 sigma-bonds，以提供供体 - 受体中心到中心分离 ​​(R/sub c/) 范围从 7.0-14.9 A。在中等和高极性的溶剂中，供体 D 的激发之后是快速的分子内电子转移。速率常数 (k/sub et/) 显示对溶剂极性的依赖性很小（例如苯和乙腈之间的 2-3 倍），但随着分离度的增加而降低，范围从 >10/sup 11/s/sup - 1/ 对于大约四键分离。=4 x 10/sup 8/ s/sup -1/ 对于 12 键分离。在饱和烃溶剂中，10 键和 12 键分离未观察到光致电子转移，而较短的同系物没有显着降低。因此，在饱和烃溶剂中

  DOI：

  10.1021/ja00245a014