6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoxaline | 1417524-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoxaline
• CAS: 1417524-81-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O
• 分子量: 315.169
• InChiKey: GJDFARXADOLFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoxaline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种小分子NQO2抑制剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于生物医药领域，涉及一种小分子NQO2抑制剂及其制备方法与应用。其为式(I)、(II)或(III)所示的化合物或其药学上可接受的盐， 本发明提供的小分子NQO2抑制剂具有靶点明确、结构新颖、活性效果突出和制备成本低廉等优势，可以作为针对肿瘤疾病的很有前景的化学预防剂。

  公开号：

  CN115872870A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙醛 、 4-溴邻苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoxaline 、 7-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Synthesis of Quinoxalines from o-Phenylenediamines and Arylacetaldehydes under Basic Conditions

  摘要：

  A novel method for the synthesis of quinoxalines via transition-metal-free cyclization of o-phenylenediamine and arylacetaldehyde in a one-pot procedure has been developed. In this process, an inorganic base (K2CO3) is the only reagent required, and it proceeds smoothly in the absence of adding transition metal catalysts. The reaction appears to be very general and suitable for the construction of a variety of quinoxalines.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290450

文献信息

• A catalyst free, one pot approach for the synthesis of quinoxaline derivatives via oxidative cyclisation of 1,2-diamines and phenacyl bromides
  作者：Kapil Kumar、Sagar Ravso Mudshinge、Sandeep Goyal、Mukesh Gangar、Vipin A. Nair

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.138

  日期：2015.3

  A simple, efficient and eco-friendly method has been developed for quinoxaline synthesis from inexpensive and readily available diamines and phenacyl bromides by catalyst- and additive-free protocol.

  已经开发了一种简单，有效且环保的方法，通过无催化剂和无添加剂的方案，由廉价且易于获得的二胺和苯甲酰溴合成喹喔啉。