N-((1,4-dioxan-2-yl)(phenyl)methyl)aniline | 141215-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-((1,4-dioxan-2-yl)(phenyl)methyl)aniline
• 英文别名: N-[1,4-dioxan-2-yl(phenyl)methyl]aniline
• CAS: 141215-72-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: APSRQPWVNCSCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 N-苄叉苯胺 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以85%的产率得到N-((1,4-dioxan-2-yl)(phenyl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Pastushenko, E. V.; Safiulova, G. I.; Kruglov, D. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2143 - 2148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent Synthesis of α-Branched Tertiary and Secondary Amines by Photocatalytic Hydrogen Atom Transfer Strategy
  作者：Xu-Kuan Qi、Lin Guo、Li-Juan Yao、Han Gao、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01412

  日期：2021.6.4

  variety of N-arylamines, aldehydes, and hydrocarbons have been examined as reaction substrates using tetrabutylammonium decatungstate as photocatalyst, providing the corresponding α-branched tertiary and secondary amines in good to moderate yields. The reaction proceeds through the generation of alkyl radicals by a light-promoted hydrogen atom transfer process followed by free radical addition to iminium

  描述了多组分羰基烷基化胺化反应。使用四丁基十钨酸铵作为光催化剂，研究了各种N-芳基胺、醛和烃作为反应底物，以良好到中等的产率提供相应的 α-支链叔胺和仲胺。通过光促进的氢原子转移过程产生烷基自由基，然后将自由基加成到原位生成的亚胺离子，从而进行反应。
• 一种采用光催化多组分Petasis反应制备α-分支仲胺类化合物的方法
  申请人：哈尔滨工业大学（深圳）

  公开号：CN113511977B

  公开（公告）日：2023-03-31

  一种采用光催化多组分Petasis反应制备α‑分支仲胺类化合物的方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及α‑分支仲胺类化合物的制备方法。本发明要解决目前Petasis反应需要预活化的烷基源才可实现α‑分支仲胺类化合物的合成，并且反应成本较高的技术问题。方法：将一级芳胺化合物、烷烃化合物、醛类化合物、TBADT和乙酸加入到溶剂中，得到混合溶液，在惰性氛围条件下，采用LEDs光源照射混合溶液，旋蒸，然后分离纯化。本发明通过“一锅法”实现三组份的转化；使用廉价的烷基源以及光敏剂，体现了反应的节约环保。本发明能高效实现反应的克级合成，具有应用价值。本发明用于制备合成α‑分支仲胺类化合物。
• Light promoted aqueous phase amine synthesis via three-component coupling reactions
  作者：Lina Zhang、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.060

  日期：2013.9

  By applying a simple TiO2-(NH4)(2)S2O8 system and promoted by UV light, the three-component reactions of cyclic ether, aniline and aldehyde can be progressed efficiently. 29 substituted amines with different structures were synthesized with up to 97% isolated yields. Isotope effect study revealed that the rate-determining step might be the nucleophilic addition step but not radical generation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.