tris(α,α,α',α',2,4,6-heptachloroxylyl)methane | 199273-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tris(α,α,α',α',2,4,6-heptachloroxylyl)methane
• 英文别名: Benzene, 1,1',1''-methylidynetris[2,4,6-trichloro-3,5-bis(dichloromethyl)-；1-[bis[2,4,6-trichloro-3,5-bis(dichloromethyl)phenyl]methyl]-2,4,6-trichloro-3,5-bis(dichloromethyl)benzene
• CAS: 199273-87-5
• 化学式: C₂₅H₇Cl₂₁
• 分子量: 1051.84
• InChiKey: QLYIQGAFMTTYAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(α,α,α',α',2,4,6-heptachloroxylyl)methane 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到tris(3,5-dicarboxy-2,4,6-trichlorophenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  基于聚三氯三苯甲基单元的三维六连接有机构建基-合成，自组装和磁性。

  摘要：

  报告了基于坚固，刚性和开壳聚氯三苯甲基（PTM）单元（自由基1）的三维六连接有机构建基的合成，并详细描述了其自组装性能。通过在结晶过程中用乙醚代替THF，可以降低这种高极性分子及其氢化前体化合物4与含氧溶剂（[1THF（6）]和[4THF（6）]）形成氢键的趋势，产生二维（2D）氢键结构（[1（Et（2）O）（3）]和[4（Et（2）O）（3）]）。在低温的1相中，自由基之间存在直接氢键，从而在低温下产生非常弱的铁磁分子间相互作用，而当自由基被THF分子隔离时，这些相互作用是反铁磁的并且非常弱。通过确定晶体结构和测量相应的六酯基6的磁性，已说明了羧基不仅在自组装性质中而且在磁相互作用的传递中所起的作用。分子单元的堆积导致弱的反铁磁分子间相互作用。试图通过从浓硝酸中重结晶化合物1和4来获得固态的分子溶剂化并增加结构和磁性尺寸的尝试，从而提供了两个三维（3D）坚固的氢键结构。尽管化合物4获得的

  DOI：

  10.1002/chem.200600447
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 2-[双(2,4,6-三氯苯基)甲基]-1,3,5-三氯苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到tris(α,α,α',α',2,4,6-heptachloroxylyl)methane
  参考文献：
  名称：

  基于聚三氯三苯甲基单元的三维六连接有机构建基-合成，自组装和磁性。

  摘要：

  报告了基于坚固，刚性和开壳聚氯三苯甲基（PTM）单元（自由基1）的三维六连接有机构建基的合成，并详细描述了其自组装性能。通过在结晶过程中用乙醚代替THF，可以降低这种高极性分子及其氢化前体化合物4与含氧溶剂（[1THF（6）]和[4THF（6）]）形成氢键的趋势，产生二维（2D）氢键结构（[1（Et（2）O）（3）]和[4（Et（2）O）（3）]）。在低温的1相中，自由基之间存在直接氢键，从而在低温下产生非常弱的铁磁分子间相互作用，而当自由基被THF分子隔离时，这些相互作用是反铁磁的并且非常弱。通过确定晶体结构和测量相应的六酯基6的磁性，已说明了羧基不仅在自组装性质中而且在磁相互作用的传递中所起的作用。分子单元的堆积导致弱的反铁磁分子间相互作用。试图通过从浓硝酸中重结晶化合物1和4来获得固态的分子溶剂化并增加结构和磁性尺寸的尝试，从而提供了两个三维（3D）坚固的氢键结构。尽管化合物4获得的

  DOI：

  10.1002/chem.200600447

文献信息

• Hydrogen-bonded self-assemblies in a polychlorotriphenylmethyl radical derivative substituted with six meta-carboxylic acid groups
  作者：Nans Roques、Daniel Maspoch、Neus Domingo、Daniel Ruiz-Molina、Klaus Wurst、Javier Tejada、Concepció Rovira、Jaume Veciana

  DOI：10.1039/b508952b

  日期：——

  The synthesis, self assembly and magnetic properties of a polychlorotriphenylmethyl radical, substituted with six meta-carboxylic groups, are reported showing that radical–radical hydrogen bonds in the solid state yield to very weak intermolecular ferromagnetic interactions.

  报告了六元甲酸基取代的多氯三苯甲基自由基的合成、自组装和磁性，结果表明固态下自由基-自由基氢键产生的分子间铁磁相互作用非常弱。
• Drawbacks Arising from the High Steric Congestion in the Synthesis of New Dendritic Polyalkylaromatic Polyradicals
  作者：Daniel Ruiz-Molina、Jaume Veciana、Fernando Palacio、Concepció Rovira

  DOI：10.1021/jo9622385

  日期：1997.12.1

  The synthesis of the highly strained tris(alpha,alpha-bis(pentachlorophenyl)-2,4,5,6-tetrachlorotolyl)methane (8), which is the precursor of the first generation of the polyradical series III, has been achieved by exhaustive chlorination of compound 11. Stepwise divergent synthesis, by successive Friedel-Crafts reactions, of the precursors of dendritic series II and III was not possible since the limit generation was reached in the earlier synthetic steps due to high steric congestion. Several polyradical mixtures derived from 8 have also been prepared, being stable under ambient conditions. The formation, electrochemistry, and magnetic properties of these polyradical species are discussed. The steric hindrance of highly chlorinated hydrocarbon 8 prevents the formation of tetraradical 15.
• Three-Dimensional Six-Connecting Organic Building Blocks Based on Polychlorotriphenylmethyl Units—Synthesis, Self-Assembly, and Magnetic Properties
  作者：Nans Roques、Daniel Maspoch、Klaus Wurst、Daniel Ruiz-Molina、Concepció Rovira、Jaume Veciana

  DOI：10.1002/chem.200600447

  日期：2006.12.13

  process to yield two-dimensional (2D) hydrogen-bonded structures ([1(Et(2)O)(3)] and [4(Et(2)O)(3)]). The presence of direct hydrogen bonds between the radicals in the latter phase of 1 gives rise to very weak ferromagnetic intermolecular interactions at low temperatures, whereas when the radicals are isolated by THF molecules these interactions are antiferromagnetic and very weak. The role played by the

  报告了基于坚固，刚性和开壳聚氯三苯甲基（PTM）单元（自由基1）的三维六连接有机构建基的合成，并详细描述了其自组装性能。通过在结晶过程中用乙醚代替THF，可以降低这种高极性分子及其氢化前体化合物4与含氧溶剂（[1THF（6）]和[4THF（6）]）形成氢键的趋势，产生二维（2D）氢键结构（[1（Et（2）O）（3）]和[4（Et（2）O）（3）]）。在低温的1相中，自由基之间存在直接氢键，从而在低温下产生非常弱的铁磁分子间相互作用，而当自由基被THF分子隔离时，这些相互作用是反铁磁的并且非常弱。通过确定晶体结构和测量相应的六酯基6的磁性，已说明了羧基不仅在自组装性质中而且在磁相互作用的传递中所起的作用。分子单元的堆积导致弱的反铁磁分子间相互作用。试图通过从浓硝酸中重结晶化合物1和4来获得固态的分子溶剂化并增加结构和磁性尺寸的尝试，从而提供了两个三维（3D）坚固的氢键结构。尽管化合物4获得的