2,5,7-tris-acetylamino-thiazolo[4,5-d]pyrimidine | 30161-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5,7-tris-acetylamino-thiazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: Acetamide, N,Na(2),Na(2)a(2)-(thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,5,7-triyl)tris-；N-(2,5-diacetamido-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)acetamide
• CAS: 30161-99-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₆O₃S
• 分子量: 308.321
• InChiKey: UKDCZFIFSDWLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  125.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,7-tris-acetylamino-thiazolo[4,5-d]pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,5,7-Triaminothiazolo<4,5-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4，5- d ]嘧啶的衍生物的合成。第二部分

  摘要：

  尝试通过次溴酸钾对噻唑-4,5-二甲酰胺的作用制备噻唑并[4,5- d ]嘧啶-5,7-二醇的方法表明，当2-取代基被取代时，该稠环系统的噻唑部分不稳定。不足。与先前的报道相反，获得的产物是双-（4-氨基-2,6-二氢嘧啶-5-基）二硫化物。通过将相应的4-氨基嘧啶-5-基硫氰酸酯环化，已经制备了许多噻唑洛[4，5- d ]嘧啶。用亚硝酸对氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶进行脱氨基反应，得到了许多衍生物，其中之一是尿酸的类似物。

  DOI：

  10.1039/j39700002478
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-thiocyanatopyrimidine-2,4,6-triamine 生成 2,5,7-tris-acetylamino-thiazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4，5- d ]嘧啶的衍生物的合成。第二部分

  摘要：

  尝试通过次溴酸钾对噻唑-4,5-二甲酰胺的作用制备噻唑并[4,5- d ]嘧啶-5,7-二醇的方法表明，当2-取代基被取代时，该稠环系统的噻唑部分不稳定。不足。与先前的报道相反，获得的产物是双-（4-氨基-2,6-二氢嘧啶-5-基）二硫化物。通过将相应的4-氨基嘧啶-5-基硫氰酸酯环化，已经制备了许多噻唑洛[4，5- d ]嘧啶。用亚硝酸对氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶进行脱氨基反应，得到了许多衍生物，其中之一是尿酸的类似物。

  DOI：

  10.1039/j39700002478