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(S)-(-)-4-(Dimethylamino)-1,2-butandiol | 74654-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-4-(Dimethylamino)-1,2-butandiol
英文别名
(2S)-4-(dimethylamino)butane-1,2-diol
(S)-(-)-4-(Dimethylamino)-1,2-butandiol化学式
CAS
74654-02-7
化学式
C6H15NO2
mdl
——
分子量
133.191
InChiKey
ZAJHMOZTXOGSJO-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    238.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9Z,12Z)-9,12-hexadecadienoic acid 、 (S)-(-)-4-(Dimethylamino)-1,2-butandiol盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以12 mg的产率得到[(2S)-4-(dimethylamino)-2-[(9Z,12Z)-hexadeca-9,12-dienoyl]oxybutyl] (9Z,12Z)-hexadeca-9,12-dienoate
    参考文献:
    名称:
    IONIZABLE CATIONIC LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES, AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF
    摘要:
    提供了可离子化阳离子脂质和脂质纳米粒子,用于将核酸输送到细胞(例如免疫细胞),以及制备和使用此类脂质和靶向脂质纳米粒子的方法。
    公开号:
    US20220218614A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(+)-4-<2-(Dimethylamino)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以551 mg的产率得到(S)-(-)-4-(Dimethylamino)-1,2-butandiol
    参考文献:
    名称:
    IONIZABLE CATIONIC LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES, AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF
    摘要:
    提供了可离子化阳离子脂质和脂质纳米粒子,用于将核酸输送到细胞(例如免疫细胞),以及制备和使用此类脂质和靶向脂质纳米粒子的方法。
    公开号:
    US20220218614A1
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文献信息

  • IONIZABLE CATIONIC LIPIDS
    申请人:Akagera Medicines, Inc.
    公开号:US20220162521A1
    公开(公告)日:2022-05-26
    The present disclosure provides compounds useful as ionizable cationic lipids. The ionizable cationic lipids are useful for preparing lipid nanoparticles for the delivery of therapeutic nucleic acids to cells. Cationic ionizable lipids were engineered with improved stability to oxidative degradation while in storage.
    本公开提供了可用作离子化阳离子脂质体的化合物。这些离子化阳离子脂质体可用于制备脂质纳米粒子,以将治疗性核酸传递到细胞中。改进了阳离子离子化脂质体的稳定性,以防止在储存过程中发生氧化降解。
  • Schmidt, Manfred; Amstutz, Rene; Crass, Gerhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1691 - 1707
    作者:Schmidt, Manfred、Amstutz, Rene、Crass, Gerhard、Seebach, Dieter
    DOI:——
    日期:——
  • SCHMIDT M.; AMSTUTZ R.; CRASS G.; SEEBACH D., CHEM. BER., 1980, 113, NO 5, 1691-1707
    作者:SCHMIDT M.、 AMSTUTZ R.、 CRASS G.、 SEEBACH D.
    DOI:——
    日期:——
  • Lipid Nanoparticles for Delivery of Nucleic Acids and Methods of Use Thereof
    申请人:Akagera Medicines, Inc.
    公开号:US20220411394A1
    公开(公告)日:2022-12-29
    The present disclosure provides for improved compositions of ionizable lipid nanoparticles for the delivery of therapeutic nucleic acids to cells. Cationic ionizable lipids are engineered with improved stability to oxidative degradation while in storage, while retaining high transfection activity or potency in cells. These lipids are designed to be biodegradable, thus improving the tolerability of nanoparticles formed with them in vivo. In addition, targeting of these nanoparticles in a highly specific manner to dendritic cells is provided for through inclusion of antibody conjugates directed against cell surface receptors.
  • [EN] LIPID NANOPARTICLES FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS, AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] NANOPARTICULES LIPIDIQUES UTILISÉES POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES, ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
    申请人:[en]AKAGERA MEDICINES, INC.
    公开号:WO2022115645A1
    公开(公告)日:2022-06-02
    The present disclosure provides for improved compositions of ionizable lipid nanoparticles for the delivery of therapeutic nucleic acids to cells. Cationic ionizable lipids are engineered with improved stability to oxidative degradation while in storage, while retaining high transfection activity or potency in cells. These lipids are designed to be biodegradable, thus improving the tolerability of nanoparticles formed with themin vivo. In addition, targeting of these nanoparticles in a highly specific manner to dendritic cells is provided for through inclusion of antibody conjugates directed against cell surface receptors.
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