tert-butyl N-[(2S)-3-(2-formyl-4-methoxy-5-methyl-3-phenylmethoxyphenyl)-1-[(9R)-4-methyl-6-oxo-9-(phenylmethoxymethyl)-5-prop-2-enoxy-7,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-8-yl]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate | 908599-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-(2-formyl-4-methoxy-5-methyl-3-phenylmethoxyphenyl)-1-[(9R)-4-methyl-6-oxo-9-(phenylmethoxymethyl)-5-prop-2-enoxy-7,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-8-yl]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 908599-64-4
• 化学式: C₄₇H₅₂N₂O₁₁
• 分子量: 820.937
• InChiKey: USBGLVFXEPNPTG-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-3-(2-formyl-4-methoxy-5-methyl-3-phenylmethoxyphenyl)-1-[(9R)-4-methyl-6-oxo-9-(phenylmethoxymethyl)-5-prop-2-enoxy-7,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-8-yl]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate 在 甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到(1R,2S,13R,16S)-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-22-phenylmethoxy-13-(phenylmethoxymethyl)-5-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaene-3,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic Alkaloid Compounds and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及五环生物碱化合物、包含有效量五环生物碱化合物的组合物以及治疗或预防癌症、细菌感染、真菌感染或酵母菌感染的方法，包括向需要的受试者施用有效量的五环生物碱化合物。本发明还涉及有用于制备Cribrostatin IV的化合物和方法。

  公开号：

  US20090325971A1