methyl 2-(bromomethyl)-5-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-3-furoate | 139897-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 2-(bromomethyl)-5-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-3-furoate
• 英文别名: Methyl 2-(bromomethyl)-5-([[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]methyl)-3-furoate；methyl 2-(bromomethyl)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]furan-3-carboxylate
• CAS: 139897-08-8
• 化学式: C₂₄H₂₇BrO₄Si
• 分子量: 487.465
• InChiKey: XEDCELBZLAWXAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(bromomethyl)-5-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-3-furoate 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到methyl 5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(3-methylbut-2-enyl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-(苯基硫代)丁酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 silver perchlorate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 28.3h， 生成 methyl 2-(bromomethyl)-5-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-3-furoate
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：