4,7,10,16,21-pentaoxa-1,13-diazabicyclo[11.5.5]tricosane | 682352-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,7,10,16,21-pentaoxa-1,13-diazabicyclo[11.5.5]tricosane
• CAS: 682352-34-7
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₅
• 分子量: 332.44
• InChiKey: PDLWJEUYCNTEAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-diaza-18-crown-6 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4,7,10,16,21-pentaoxa-1,13-diazabicyclo[11.5.5]tricosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, NMR Studies and Crystal Structure of Cryptand 4,7,10,16,21-Pentaoxa-1,13-diazabicyclo[11.5.5]tricosane, [H(3.1.1)·(H2O)3]Cl

  摘要：

  合成了加密配体4,7,10,16,21-五氧-1,13-二氮双环[11.5.5]三十烷（3.1.1，I），并通过单晶X射线晶体学确定了其三水氯化物盐的晶体结构，同时对质子化配体的1H和13C-NMR化学位移进行了赋值。[(C16H33N2O5)·(H2O)3]Cl（I）为三斜晶系，空间群为 $$P\bar{1}$$，晶胞参数为：a = 9.957(3) Å，b = 10.557(5) Å，c = 11.324(3) Å，α = 95.917(8)°，β = 105.574(8)°，γ = 107.506(9)°，V = 1071.4(3) ų，Z = 2。在固态中，加密配体为单质子化，并利用氢键（N13–H13与O1S；O1S–H1S2与N1；O1S–H1S1与醚氧原子O7）将一个水分子固定在中央腔附近。成对的加密配体分子通过氢键网络（(O21···H2S2–O2S–H2S1···Cl1)2(μ-H3S1–O3S–H3S2)2）相互连接，并与每个配体分子中的醚氧（O21, O21A）相互作用。本文描述了加密配体3.1.1的合成、NMR表征和X射线结构。

  DOI：

  10.1007/s10870-012-0281-1