3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl thiocyanate | 26650-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl thiocyanate
• 英文别名: Thiocyanic acid, 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl ester
• CAS: 26650-10-2
• 化学式: C₁₁H₄F₁₇NS
• 分子量: 505.198
• InChiKey: QLKXZNKNUBWTFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl thiocyanate 在 水 、 溶剂黄146 、 磺酰氯 作用下， 反应 1.0h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  烷烃和多氟烷磺酰氯的新合成

  摘要：

  本研究描述了一种通过硫氰酸烷基酯 (1) 与磺酰氯在乙酸和水的混合物中反应合成烷烃磺酰氯 (2) 的新方法。以良好的收率获得链烷磺酰氯。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:355–361, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20559

  DOI：

  10.1002/hc.20559
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟-10-碘庚烷 、 potassium thioacyanate 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  烷烃和多氟烷磺酰氯的新合成

  摘要：

  本研究描述了一种通过硫氰酸烷基酯 (1) 与磺酰氯在乙酸和水的混合物中反应合成烷烃磺酰氯 (2) 的新方法。以良好的收率获得链烷磺酰氯。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:355–361, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20559

  DOI：

  10.1002/hc.20559

文献信息

• Réactivité des isothiocyanates de 2-F-alkyléthyle et de leurs isomèrs avec les ylures de phosphore stabilisés
  作者：Eric Bollens、François Szönyi、Hedi Trabelsi、Aimé Cambon

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02950-j

  日期：1994.5

  This work reports on the reactivity of 2-F-alkylethyl thiocyanates and isothiocyanates towards stabilized phosphonium ylides. The results led to a new method being devised which allowed the introduction of a perfluoroalkyl chain into the structure of a stabilized phosphonium ylide. The method has been extended with thiocyanates to allow the introduction of an alkyl or alkylaryl chain into such a structure

  这项工作报道了2- F-烷基乙基硫氰酸酯和异硫氰酸酯对稳定的磷鎓叶立德的反应性。结果导致设计了一种新方法，该方法允许将全氟烷基链引入到稳定的叶立德lide的结构中。该方法已经用硫氰酸酯扩展了以允许将烷基或烷基芳基链引入这样的结构中。
• Fonctionnalisation des iodures de F-alkyl-2 ethane par catalyse transfert de phase : importance de cette technique en serie F-alkylee
  作者：F. Szonyi、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83967-6

  日期：1989.1
• GOLDBAUM, RICHARD H.;REMINGTON, WILLIAM R.
  作者：GOLDBAUM, RICHARD H.、REMINGTON, WILLIAM R.

  DOI：——

  日期：——
• SZONYI, F.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N 1, C. 59-68
  作者：SZONYI, F.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——