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| 226880-37-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
226880-37-1
化学式
C
15
H
12
O
4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
FEOWTASQQLDXHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.55
重原子数:
19.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
66.76
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到3-(4-Hydroxyphenyl)isochroman-7-ol
参考文献:
名称:
异香豆素作为雌激素受体β选择性配体:异黄酮植物雌激素及其代谢物的异构体。
摘要:
为了寻找对雌激素受体β(ERbeta)有选择性的新配体,我们制备了一系列具有异香豆素核心结构的非甾体化合物。这些衍生物的一个有趣的特征是它们具有与众所周知的ERbeta选择性异黄酮植物雌激素大豆苷元和染料木黄酮相同的功能,但呈异构形式。这些化合物可以通过乙炔酯前体的亲电环化,然后通过简单的操作引入其他取代基来有效地制备。通过减少一些异香豆素,我们还获得了异黄酮代谢物雌马酚和脱氢雌马酚的异构体类似物。我们制备的化合物在ER结合测定中进行了评估,所选的化合物在基于细胞的基因转录测定中得到了进一步的研究。几种异香豆素及其类似物是高亲和力配体,就结合亲和力而言,它们对ERbeta表现出相当大的选择性,而在基因转录分析中,对于效能而言,其ERbeta选择性非常高。最好的两种化合物,结合了高转录力和大于1000的ERbeta选择性,应该被证明是体内ERbeta功能的出色探针。
DOI:
10.1016/j.bmc.2005.07.014
作为产物:
描述:
7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dehydroisocoumarine
在
三溴化硼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到
参考文献:
名称:
异香豆素作为雌激素受体β选择性配体:异黄酮植物雌激素及其代谢物的异构体。
摘要:
为了寻找对雌激素受体β(ERbeta)有选择性的新配体,我们制备了一系列具有异香豆素核心结构的非甾体化合物。这些衍生物的一个有趣的特征是它们具有与众所周知的ERbeta选择性异黄酮植物雌激素大豆苷元和染料木黄酮相同的功能,但呈异构形式。这些化合物可以通过乙炔酯前体的亲电环化,然后通过简单的操作引入其他取代基来有效地制备。通过减少一些异香豆素,我们还获得了异黄酮代谢物雌马酚和脱氢雌马酚的异构体类似物。我们制备的化合物在ER结合测定中进行了评估,所选的化合物在基于细胞的基因转录测定中得到了进一步的研究。几种异香豆素及其类似物是高亲和力配体,就结合亲和力而言,它们对ERbeta表现出相当大的选择性,而在基因转录分析中,对于效能而言,其ERbeta选择性非常高。最好的两种化合物,结合了高转录力和大于1000的ERbeta选择性,应该被证明是体内ERbeta功能的出色探针。
DOI:
10.1016/j.bmc.2005.07.014
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