O-ethyl (2-hydroxy-5-nitrophenyl) methyl-phenyl-phosphinate | 84713-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: O-ethyl (2-hydroxy-5-nitrophenyl) methyl-phenyl-phosphinate
• 英文别名: 2-[[ethoxy(phenyl)phosphoryl]methyl]-4-nitrophenol
• CAS: 84713-51-9
• 化学式: C₁₅H₁₆NO₅P
• 分子量: 321.269
• InChiKey: HRQDCGRMXQGULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl (2-hydroxy-5-nitrophenyl) methyl-phenyl-phosphinate 在 tetrafluoroboric acid 、 三乙胺 作用下， 25.0~190.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由羧酸盐与应变的膦酸盐和次膦酸盐反应形成的活化酯的氨解

  摘要：

  羧酸盐对五元膦酸酯或次膦酸酯的亲核攻击，然后进行分子内酰基转移反应，得到取代的芳基酯。由于相邻 P=O 基团的分子内碱催化，该酯的双分子氨解是一个快速过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3675
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3,4-Dimethyl-2,5-diphenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 O-ethyl (2-hydroxy-5-nitrophenyl) methyl-phenyl-phosphinate
  参考文献：
  名称：

  手性双环螺正膦在arbuzov型反应中

  摘要：

  已经研究了2-羟基-5-硝基-苄基卤化物与三种手性五或六元氧杂磷杂环烷基的反应。在每种情况下，31 P NMR分析均表明在磷烷区域中形成了共振信号，但这些磷烷通常不稳定。然而，2-苯基-1,3,2-氧杂氮磷吡啶的两种对映体均具有手性双环螺正膦，其特征在于31 P和1 H NMR和高分辨率质谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86860-5

文献信息

• ACHER, F.;WAKSELMAN, M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 11, 3675-3676
  作者：ACHER, F.、WAKSELMAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• ACHER, FRANCINE;JUGE, SYLVAIN;WAKSELMAN, MICHEL, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 16, 3721-3728
  作者：ACHER, FRANCINE、JUGE, SYLVAIN、WAKSELMAN, MICHEL

  DOI：——

  日期：——