5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-isophthalic acid bis-{10-[4-(4'-cyano-biphenyl-4-yloxycarbonyl)-phenoxy]-decyl} ester | 389866-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-isophthalic acid bis-{10-[4-(4'-cyano-biphenyl-4-yloxycarbonyl)-phenoxy]-decyl} ester
• CAS: 389866-47-1
• 化学式: C₇₄H₈₂N₂O₁₁Si
• 分子量: 1203.56
• InChiKey: SJASMHVOEWFIBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  180.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-isophthalic acid bis-{10-[4-(4'-cyano-biphenyl-4-yloxycarbonyl)-phenoxy]-decyl} ester 在 Zn(BF₄)2*6H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-isophthalic acid bis-{10-[4-(4'-cyano-biphenyl-4-yloxycarbonyl)-phenoxy]-decyl} ester
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamics of dimerization in solution as a rational tool for inducing nematic vs. smectic organizations in lanthanidomesogens

  摘要：

  明智地调整控制溶液中二聚过程的简单热力学参数会导致热致稀土液晶中近晶组织和向列组织之间的合理转换。

  DOI：

  10.1039/b714861e
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,4-[(10-羟基癸基)氧代]- 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-isophthalic acid bis-{10-[4-(4'-cyano-biphenyl-4-yloxycarbonyl)-phenoxy]-decyl} ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Addition reaction of mesomorphic malonate-based dendrimers (up to the fourth generation) with C-60 gave liquid-crystalline fullerene derivatives. The cyanobiphenyl unit was used as liquid-crystalline promoter. The malonates presented nematic and/or smectic A phases. The fullerenes showed only smectic A phases, with the exception of the second generation dendrimer for which smectic A and nematic phases were observed. The supramolecular organization of the fullerene-based molecular units within the smectic A layers was investigated by X-ray diffraction. Two structural regimes were determined. For the low generation dendrimers, the supramolecular organization is determined by steric factors. For the high generation dendrimers, the mesogenic groups impose a microphase organization: due to lateral extension of the branching part of the molecule, the cyanobiphenyl groups arrange in a parallel fashion as in classical smectic A phases, the rest of the macromolecule being located between the mesogenic sublayers.

  DOI：

  10.1039/b103798f

文献信息

• Dimerization of Dendrimeric Lanthanide Complexes: Thermodynamic, Thermal, and Liquid-Crystalline Properties
  作者：Thomas Binderup Jensen、Emmanuel Terazzi、Kerry-Lee Buchwalder、Laure Guénée、Homayoun Nozary、Kurt Schenk、Benoît Heinrich、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Claude Piguet

  DOI：10.1021/ic101220v

  日期：2010.9.20

  Detailed thermodynamic studies show that the dimeric complexes result from the formation of primary intermetallic nitrate bridges whose strength depends on the metallic size. For each complex, secondary nonspecific interstrand van der Waals interactions produce nonartifactual enthalpy/entropy compensation. In the absence of solvent, only the complexes with the most extended ligands L5 and L6 produce thermotropic

  已经合成了接枝有末端氰基联苯基的一系列10种不同的同构半树枝状三齿配体L5 - L14。与Ln（NO 3）3（Ln =三价镧系元素）反应后，中心的2,6-双（N-乙基苯并咪唑-2-基）吡啶单元经子午三配位与金属形成棒状单体[Ln（L k） （NO 3）3 ]和H形二聚体[Ln 2（L k）2（NO 3）6 ]络合物。对于小鲁三世在阳离子中，单体络合物在非配位的CD 2 Cl 2溶液中定量形成。对于较大的阳离子（Ln = Eu，Pr），热力学平衡2 [Ln（L k）（NO 3）3 ]↔[Ln 2（L k）2（NO 3）6可以在整个配体系列中得到证明。详细的热力学研究表明，二聚体配合物的形成是由于初级金属间硝酸盐桥的形成，其强度取决于金属的大小。对于每个复合物，次级非特异性链间范德华相互作用都会产生非人工的焓/熵补偿。在不存在溶剂的情况下，只有具有最广泛配体L5和L6的配合物才能生成热致中间相