Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(1-trifluoromethanesulfonyloxy-vinyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 115375-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(1-trifluoromethanesulfonyloxy-vinyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 115375-61-6
• 化学式: C₂₄H₃₃F₃O₅S
• 分子量: 490.584
• InChiKey: KBHITXLGMLMKDR-RJJCNJEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(1-trifluoromethanesulfonyloxy-vinyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 、 (2-tert-butoxy-2-oxoethyl)zinc(II) bromide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到3-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-Acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-but-3-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Orsini, F.; Pelizzoni, F., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 12, p. 1389 - 1402

  摘要：

  DOI：