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4-N-(2-pyridylmethyl)amino-5-iodo-7-(α-L-lyxofuranosyl)pyrrolo(2,3-d)pyrimidine | 177574-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-N-(2-pyridylmethyl)amino-5-iodo-7-(α-L-lyxofuranosyl)pyrrolo(2,3-d)pyrimidine
英文别名
4-N-(2-pyridylmethyl)amino-5-iodo-7-(a-L-lyxofuranosyl)pyrrolo(2,3-d)pyrimidine;(2S,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[5-iodo-4-(pyridin-2-ylmethylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]oxolane-3,4-diol
4-N-(2-pyridylmethyl)amino-5-iodo-7-(α-L-lyxofuranosyl)pyrrolo(2,3-d)pyrimidine化学式
CAS
177574-43-5
化学式
C17H18IN5O4
mdl
——
分子量
483.266
InChiKey
YUKWCOOENQPJFR-ZCTGUTNYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • WATER-SOLUBLE ADENOSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Metabasis Therapeutics, Inc.
    公开号:EP0836613B1
    公开(公告)日:2005-05-25
  • US5726302A
    申请人:——
    公开号:US5726302A
    公开(公告)日:1998-03-10
  • US5795977A
    申请人:——
    公开号:US5795977A
    公开(公告)日:1998-08-18
  • [EN] WATER-SOLUBLE ADENOSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HYDROSOLUBLES DE L'ADENOSINE KINASE
    申请人:GENSIA SICOR
    公开号:WO1996040707A1
    公开(公告)日:1996-12-19
    (EN) This invention relates to adenosine kinase inhibitors and to nucleoside analogs, specifically to orally active, substituted 5-aryl pyrrolo[2,3-d] pyrimidine and 3-aryl pyrazolo[3,4-d] pyrimidine nucleoside analogs having activity as adenosine kinase inhibitors. The invention also relates to the preparation and use of these and other adenosine kinase inhibitors in the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases, inflammation and other diseases which can be regulated by increasing the local concentration of adenosine.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs de l'adénosine kinase et des analogues nucléosidiques, en particulier les formes actives par voie orale d'analogues du 5-aryl substitué pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucléoside et du 3-aryl substitué pyrazolo[3,4-d]pyrimidine nucléoside ayant une activité d'inhibiteur de l'adénosine kinase. L'invention concerne également la préparation et l'utilisation de ces composés et d'autres inhibiteurs de l'adénosine kinase pour le traitement de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, d'inflammations et d'autres maladies qui peuvent être traitées en augmentant la concentration locale d'adénosine.
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