2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonyl chloride | 1134967-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonyl chloride
• CAS: 1134967-47-7
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量: 344.819
• InChiKey: GQHRWBYKICCNCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  492.9±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonyl chloride 在 水 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines 1. Synthesis and chemical reactions of 6-chlorosulfonyl-quinazoline-2,4-diones

  摘要：

  Treatment of quinazoline-2,4-dione and its symmetrical 1,3-dialkyl derivatives with chlorosulfonic acid gave the corresponding 6-chlorosulfonylquinazoline-2,4-diones. Reaction of the compounds obtained with nucleophilic agents (water, ammonia, aliphatic and cyclic amines) gave the corresponding free 2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonic acids, 6-sulfamidoquinazoline-2,4-diones, and 2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonic acid amides.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0048-y
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-1,2,3,4 dioxo-2,4 di-n-propyl-1,3 quinazoline 在 氯磺酸 作用下， 以72%的产率得到2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines 1. Synthesis and chemical reactions of 6-chlorosulfonyl-quinazoline-2,4-diones

  摘要：

  Treatment of quinazoline-2,4-dione and its symmetrical 1,3-dialkyl derivatives with chlorosulfonic acid gave the corresponding 6-chlorosulfonylquinazoline-2,4-diones. Reaction of the compounds obtained with nucleophilic agents (water, ammonia, aliphatic and cyclic amines) gave the corresponding free 2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonic acids, 6-sulfamidoquinazoline-2,4-diones, and 2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonic acid amides.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0048-y