[3-(4-Pyridin-2-ylpiperazine-1-carbonyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone | 1000589-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [3-(4-Pyridin-2-ylpiperazine-1-carbonyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone
• CAS: 1000589-20-7
• 化学式: C₂₉H₂₇F₆N₅O₃
• 分子量: 607.555
• InChiKey: AQPOAKIXGJAWQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [3-(4-Pyridin-2-ylpiperazine-1-carbonyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as HDM2 inhibitors

  摘要：

  Novel small molecule HDM2 inhibitor, substituted piperidine, was identified. Initial SAR study indicated potential for several position optimizations. Additional potency enhancement was achieved by introducing a sidechain off the aromatic ring. DMPK study of one of the active compounds has shown a moderate oral PK and reasonable bioavailability. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.026

文献信息

• Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof
  申请人：Ma Yao

  公开号：US20080004287A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。
• Method of Using Substituted Piperidines that Increase P53 Activity
  申请人：Wang Yaolin

  公开号：US20080004286A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention discloses a method of using compounds, which have HDM2 protein antagonist activity, to treat or prevent cancer, other diseases caused by abnormal cell proliferation, diseases associated with HDM2, or diseases caused by inadequate P53 activity.

  本发明揭示了使用具有HDM2蛋白拮抗活性的化合物来治疗或预防癌症、其他由异常细胞增殖引起的疾病、与HDM2相关的疾病或由不足的P53活性引起的疾病的方法。
• HDM2 POLYPEPTIDES
  申请人：HESSON THOMAS E.

  公开号：US20100267150A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to HDM2 polypeptides and mutants thereof which are complexed with various compounds, e.g., HDM2 inhibitors.
• US7705127B1
  申请人：——

  公开号：US7705127B1

  公开（公告）日：2010-04-27
• US7884107B2
  申请人：——

  公开号：US7884107B2

  公开（公告）日：2011-02-08