5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylpropyl)-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix<6>arene | 93503-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylpropyl)-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix<6>arene
• 英文别名: p-tert-pentylcalix<6>arene；p-tert-pentylcalix[6]arene；5,11,17,23,29,35-hexakis(2-methylbutan-2-yl)heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,38,39,40,41,42-hexol
• CAS: 93503-76-5
• 化学式: C₇₂H₉₆O₆
• 分子量: 1057.55
• InChiKey: VHIIBWCNDRTODS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121.38
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对叔戊基苯酚 在 rubidium hydroxide 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 生成 5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylpropyl)-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  使用包含一系列杯芳烃载体的液膜系统从多种碱性阳离子混合物中传输阳离子

  摘要：

  合成这些 de quelques p-tert-pentylcalixarenes nouveaux。Ceux-ci et d'autres calixarenes sont利用pour etudier le transport, par l'intermediaire d'ionophores, des cations de metaux alcalins en solution aqueuse, a travers des membranesliquides

  DOI：

  10.1021/ja00287a012

文献信息

• Synthesis of<i>p</i>-Alkylcalixarenes by Friedel-Crafts Alkylation
  作者：Yan-Song Zheng、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1080/00397919708003361

  日期：1997.4

  Abstract Calix[n]arenes 1 - 3 (n = 4, 6 and 8) were alkylated with alkyl chlorides in the presence of anhydrous aluminium chloride in chloroform by Friedel-Crafts reaction to give p-alkylcalix[n]arenes 5 - 7 (n = 4, 6 and 8) in good to excellent yields.

  摘要 杯[n]芳烃 1 - 3 (n = 4, 6, 8) 在氯仿中无水氯化铝存在下，通过 Friedel-Crafts 反应与烷基氯化物烷基化，得到对烷基杯[n]芳烃 5 - 7 ( n = 4、6 和 8) 良率至极好。