[(Z)-1-(Hydroxyimino-methyl)-2-naphthalen-2-yl-vinyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 251325-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(Z)-1-(Hydroxyimino-methyl)-2-naphthalen-2-yl-vinyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 251325-84-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: ADNKCOWMTPMPBH-LYGMZCMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-1-(Hydroxyimino-methyl)-2-naphthalen-2-yl-vinyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 [(Me-DuPHOS)Rh(COD)]OTf 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 ((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-naphthalen-2-yl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  DuPHOS-Rh催化加氢不对称合成β-氨基醇和1,2-二胺

  摘要：

  报道了一种新颖的β-氨基醇和1,2-二胺对映选择性合成方法，该方法结合了对脱氢-β-氨基醇和脱氢-α-氨基醛肟的不对称氢化的首次描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01376-3
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)phosphonoacetate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(Z)-1-(Hydroxyimino-methyl)-2-naphthalen-2-yl-vinyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  DuPHOS-Rh催化加氢不对称合成β-氨基醇和1,2-二胺

  摘要：

  报道了一种新颖的β-氨基醇和1,2-二胺对映选择性合成方法，该方法结合了对脱氢-β-氨基醇和脱氢-α-氨基醛肟的不对称氢化的首次描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01376-3