<1,2-(3)H>hydrocortisone | 3844-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: <1,2-(3)H>hydrocortisone
• 英文别名: 11β,17,21-trihydroxy-[1ξ,2ξ-³H]pregn-4-ene-3,20-dione；1,2-3H-Cortisol
• CAS: 3844-64-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 366.45
• InChiKey: JYGXADMDTFJGBT-OYZFURCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,2-(3)H>hydrocortisone 在 对甲苯磺酸 acetate buffer 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 <1,2-(3)H>hydrocortisone butyrate
  参考文献：
  名称：

  Percutaneous absorption and metabolism of hydrocortisone butyrate propionate in dog skin.

  摘要：

  研究了作为氢化可的松二酯衍生物的 3H-hydrocortisone butyrate propionate 的经皮吸收和皮肤代谢。将药剂溶解在生理盐水中，涂抹在狗剃光的腹部皮肤上。吸收的大部分氢化可的松丁酸酯丙酸酯以未代谢形式存在于角质层中。在去除角质层的皮肤中，大鼠体内 80% 的皮质类固醇和狗体内约 50% 的皮质类固醇以代谢物的形式存在。因此，这一层的酯酶活性比角质层强，而且大鼠的酯酶活性比狗强。由此看来，皮肤代谢对酯化皮质类固醇的生物活性有很大影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5113