7-Methoxy-6-(1-hydroxy-4-methoxybenzyl)-1-tetralol | 76290-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-Methoxy-6-(1-hydroxy-4-methoxybenzyl)-1-tetralol
• 英文别名: 6-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 76290-92-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: ALQDRCPWWJLJIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 endo-(7-Methoxy-1-tetralol)chromium Tricarbonyl 生成 7-Methoxy-6-(1-hydroxy-4-methoxybenzyl)-1-tetralol
  参考文献：
  名称：

  Arene-metal complex in organic synthesis: directed regioselective lithiation of (.pi.-substituted benzene)chromium tricarbonyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a010

文献信息

• Regioselective lithiation of II-(arene)chromium tricarbonyl complexes
  作者：Motokazu Uemura、Naomi Nishikawa、Yuji Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71489-4

  日期：1980.1

  Chromium tricarbonyl complexes of 3-methoxybenzyl alcohol and related compounds were selectively lithiated at the 4-position in contrast to the corresponding metal free arene compounds. The resulting 4-lithio complexes were converted to the 4-substituted arene compounds in moderate to excellent yields through the reactions with proper electrophiles and subsequent demetalation.

  与相应的无金属芳烃化合物相反，将3-甲氧基苄醇的铬三羰基配合物和相关化合物在4-位选择性锂化。通过与适当的亲电试剂反应和随后的脱金属反应，以中等至优异的产率将所得的4-锂硫代配合物转化为4-取代的芳烃化合物。
• UEMURA M.; NISHIKAWA N.; HAYASHI Y., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 21, 2069-2072
  作者：UEMURA M.、 NISHIKAWA N.、 HAYASHI Y.

  DOI：——

  日期：——
• UEMURA, MOTOKAZU;NISHIKAWA, NAOMI;TAKE, KAZUHIKO;OHNISHI, MASATO;HIROTSU,+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2349-2356
  作者：UEMURA, MOTOKAZU、NISHIKAWA, NAOMI、TAKE, KAZUHIKO、OHNISHI, MASATO、HIROTSU,+

  DOI：——

  日期：——