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5-deoxy-5-N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
5-deoxy-5-N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 210686-30-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-deoxy-5-N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
英文别名
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1R)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-hydroxyethyl]carbamate
CAS
210686-30-9
化学式
C
24
H
27
NO
7
mdl
——
分子量
441.481
InChiKey
BASMQOROLUOFFS-PVIWCNJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
32
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
107
氢给体数:
3
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-azido-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
69465-27-6
C
9
H
15
N
3
O
5
245.235
反应信息
作为产物:
描述:
5-azido-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
、
氯甲酸-9-芴基甲酯
、
N,N-二异丙基乙胺
以
甲醇
、
palladium-carbon
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
5-deoxy-5-N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
参考文献:
名称:
NEPHROTROPIC DRUGS
摘要:
本发明涉及一种具有肾脏选择性的药物和一种药物载体,用于将支持在其上的药物专门运输到肾脏。利用在肾脏中特别可识别的片段结构。更具体地说,由式(I)表示的片段结构是以肾脏为导向的,将药物引入具有该片段结构的分子中可以提供肾脏靶向药物。具有该片段结构并能支持药物的化合物可用作药物载体,可将支持在其上的药物专门运输到肾脏。其中,A代表糖基,如葡萄糖基、甘露糖基或2-脱氧葡萄糖基;U代表O、S或NH;V代表芳香族碳氢化合物或直链或支链C1-18脂肪族碳氢化合物。
公开号:
EP0953357A1
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