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imidazo[1,2-a]pyridine-7-sulfonyl chloride | 1444886-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
imidazo[1,2-a]pyridine-7-sulfonyl chloride
英文别名
——
imidazo[1,2-a]pyridine-7-sulfonyl chloride化学式
CAS
1444886-25-2
化学式
C7H5ClN2O2S
mdl
——
分子量
216.648
InChiKey
YOGNIAUZLDCYRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 密度:
    1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,9bS)-5-methyl-3,3a,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c][1,6]naphthyridin-4(2H)-one 、 imidazo[1,2-a]pyridine-7-sulfonyl chloride三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以29%的产率得到(3aS,9bS)-2-(imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylsulfonyl)-5-methyl-3,3a,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c][1,6]naphthyridin-4(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    The Discovery and Hit-to-Lead Optimization of Tricyclic Sulfonamides as Potent and Efficacious Potentiators of Glycine Receptors
    摘要:
    Current pain therapeutics suffer from undesirable psychotropic and sedative side effects, as well as abuse potential. Glycine receptors (GlyRs) are inhibitory ligand-gated ion channels expressed in nerves of the spinal dorsal horn, where their activation is believed to reduce transmission of painful stimuli. Herein, we describe the identification and hit-to-lead optimization of a novel class of tricyclic sulfonamides as allosteric GlyR potentiators. Initial optimization of high-throughput screening (HTS) hit 1 led to the identification of 3, which demonstrated ex vivo potentiation of glycine-activated current in mouse dorsal horn neurons from spinal cord slices. Further improvement of potency and pharmacokinetics produced in vivo proof-of-concept tool molecule 20 (AM-1488), which reversed tactile allodynia in a mouse spared-nerve injury (SNI) model. Additional structural optimization provided highly potent potentiator 32 (AM-3607), which was cocrystallized with human GlyR alpha 3(cryst) to afford the first described potentiator-bound X-ray cocrystal structure within this class of ligand-gated ion channels (LGICs).
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b01496
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