7α,11α-dihydroxy-5α-cholest-8-en-3β-yl acetate | 103403-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α,11α-dihydroxy-5α-cholest-8-en-3β-yl acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-5α-cholest-8-ene-7α,11α-diol；3β-Acetoxy-5α-cholest-8-en-7α,11α-diol；[(3S,5S,7R,10S,11R,13R,14R,17R)-7,11-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 103403-14-1
• 化学式: C₂₉H₄₈O₄
• 分子量: 460.698
• InChiKey: GEHKGTHYCMUGIQ-KHFNRALDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α,11α-dihydroxy-5α-cholest-8-en-3β-yl acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8α,9α-epoxy-7α,11α-dihydroxy-5α-cholestan-3β-yl-acetate
  参考文献：
  名称：

  Lasalvia, Maria; Musumeci, Domenica; Piccialli, Vincenzo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 11, p. 2988 - 2995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 7α,11α-dihydroxy-5α-cholest-8-en-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。177。合成11-酮类固醇的新途径II。雄烷烷和胆甾烷系列的实验

  摘要：

  除了我们最近发表的著作“合成11-酮-类固醇的新途径”（lc）之外，在本新闻稿中，我们还宣布了雄甾烷和胆甾烷系列所取得的进一步结果。这些实验的最终产物是3,11,17-三酮-雄烷（IX）和3β-乙酰氧基-11-酮-胆甾烷（XVII）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350138