4-hydroxy-benzo[h]chromen-2-one | 848939-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-hydroxy-benzo[h]chromen-2-one
• 英文别名: benzo[h]chromene-2,4-dione；Benzo[h]chromen-2,4-dion；Benzo[h]chromene-2,4-dione
• CAS: 848939-46-8
• 化学式: C₁₃H₈O₃
• 分子量: 212.205
• InChiKey: JZKZZLIMEVLXHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  408.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-benzo[h]chromen-2-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3-(1-hydroxy-[2]naphthyl)-3-oxo-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Sudzuki, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1933, vol. 22, p. 176,180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-ethoxycarbonyloxy-[2]naphthyl)-ethanone 在 potassium carbonate 、 甲苯 作用下， 生成 4-hydroxy-benzo[h]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Anand; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, # 28, p. 151,157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Chemie des 4-Oxy-cumarins
  作者：E. Ziegler、H. Junek

  DOI：10.1007/bf00899270

  日期：——
• Synthesen von Heterocyclen, 21. Mitt.: Reaktionen mit cyclischen Ketonen
  作者：E. Ziegler、H. Junek、E. Nölken

  DOI：10.1007/bf00902382

  日期：1959.9
• Mohanty,N. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, p. 1001 - 1004
  作者：Mohanty,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Brahmbhatt; Raolji, Gajendra B.; Pandya, Shashi U., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 7, p. 839 - 842
  作者：Brahmbhatt、Raolji, Gajendra B.、Pandya, Shashi U.、Pandya, Urvish R.

  DOI：——

  日期：——
• Anschuetz; Runkel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 368, p. 48
  作者：Anschuetz、Runkel

  DOI：——

  日期：——