4-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-2-(3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enylamino)-4H-chromene-3-carbonitrile | 1649471-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-2-(3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enylamino)-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-2-[(3-oxo-5-phenylcyclohexen-1-yl)amino]-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1649471-92-0
• 化学式: C₂₉H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 482.966
• InChiKey: ZPOMBLDVIHKLCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-2-(3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enylamino)-4H-chromene-3-carbonitrile 在 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到11-amino-12-(4-chlorophenyl)-3-methoxy-8-phenyl-8,9-dihydro-7H-chromeno[2,3-b]quinolin-10(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  11-氨基-3-甲氧基-8-取代-12-芳基-8,9-二氢-7H-色酚[2,3-b]喹啉-10（12H）-1衍生物的合成与表征

  摘要：

  通过将3-甲氧基苯酚与β-二氰基苯乙烯1在含哌啶的无水乙醇中缩合获得一系列2-氨基-7-甲氧基-4-芳基-4 H-色烯-3-腈化合物2。中间体烯胺3是由化合物2与5-取代-1,3-环己二酮以对甲苯磺酸（TsOH）为催化剂制备的。标题化合物11-氨基-3-甲氧基-8-取代-12 -芳基-8,9-二氢-7- ħ -chromeno [2,3- b ]喹啉10（12 ħ） -酮4，通过环化合成K 2 CO在THF中制备中间体烯胺33 / Cu 2 Cl 2作为催化剂。所有化合物的结构均通过元素分析，IR，MS和1 H NMR光谱进行表征。化合物4i的晶体结构是通过单晶X射线衍射分析确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.2010
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 在 哌啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-2-(3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enylamino)-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  11-氨基-3-甲氧基-8-取代-12-芳基-8,9-二氢-7H-色酚[2,3-b]喹啉-10（12H）-1衍生物的合成与表征

  摘要：

  通过将3-甲氧基苯酚与β-二氰基苯乙烯1在含哌啶的无水乙醇中缩合获得一系列2-氨基-7-甲氧基-4-芳基-4 H-色烯-3-腈化合物2。中间体烯胺3是由化合物2与5-取代-1,3-环己二酮以对甲苯磺酸（TsOH）为催化剂制备的。标题化合物11-氨基-3-甲氧基-8-取代-12 -芳基-8,9-二氢-7- ħ -chromeno [2,3- b ]喹啉10（12 ħ） -酮4，通过环化合成K 2 CO在THF中制备中间体烯胺33 / Cu 2 Cl 2作为催化剂。所有化合物的结构均通过元素分析，IR，MS和1 H NMR光谱进行表征。化合物4i的晶体结构是通过单晶X射线衍射分析确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.2010