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5-chloro-2-dodecyl-1,4-naphthoquinone
5-chloro-2-dodecyl-1,4-naphthoquinone | 63968-32-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-dodecyl-1,4-naphthoquinone
英文别名
5-chloro-2-dodecylnaphthalene-1,4-dione
CAS
63968-32-1
化学式
C
22
H
29
ClO
2
mdl
——
分子量
360.924
InChiKey
NUOYGTRUIANQLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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辛醇/水分配系数(LogP):
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0.55
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34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
5-chloro-2-dodecyl-1,4-naphthoquinone
在
盐酸
、
氢氧化钾
、
双氧水
、 sodium carbonate 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成 1,4-Naphthalenedione, 5-chloro-2-dodecyl-3-hydroxy-
参考文献:
名称:
Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid
摘要:
本发明涉及一种新型化合物,其化学式表示如下:##STR1##其中,R.sub.1是8-14个碳原子的直链、分支或环状烷基;R.sub.2是1-17个碳原子的直链或分支烷基、2-17个碳原子的烯基、3-6个碳原子的环状烷基、1-4个碳原子的烷氧基、--CH.sub.2 OCH.sub.3、--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.3或--CH.dbd.CH--CO.sub.2 H;X是氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基;Y是氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基;但至少其中之一的X和Y不是氢。
公开号:
US04070481A1
作为产物:
描述:
5-chloro-2-dodecyl-1-naphthalenol
、
硫酸
、
溶剂黄146
、
双氧水
在
水
、
氯丁烷
、 silica gel 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 25.0h, 以to give 2 parts of 5-chloro-2-dodecyl-1,4-naphthoquinone, m.p. 57.5°-58.5° C.的产率得到5-chloro-2-dodecyl-1,4-naphthoquinone
参考文献:
名称:
Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid
摘要:
本发明涉及一种新型化合物,其由以下式表示:##STR1## 其中,R.sub.1是8-14个碳原子的烷基,可以是支链、环状或直链;R.sub.2是1-17个碳原子的烷基,可以是支链或直链,2-17个碳原子的烯基,3-6个碳原子的环状烷基,1-4个碳原子的烷氧基,--CH.sub.2 OCH.sub.3,--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.3或--CH.dbd.CH--CO.sub.2 H;X是氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基;Y是氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基;但至少X和Y中的一个不是氢。
公开号:
US04115584A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4070481A
申请人:
——
公开号:
US4070481A
公开(公告)日:
1978-01-24
US4071625A
申请人:
——
公开号:
US4071625A
公开(公告)日:
1978-01-31
US4148918A
申请人:
——
公开号:
US4148918A
公开(公告)日:
1979-04-10
US4115584A
申请人:
——
公开号:
US4115584A
公开(公告)日:
1978-09-19
US4139617A
申请人:
——
公开号:
US4139617A
公开(公告)日:
1979-02-13
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