trans-4-[(2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-cyclohexanol methanesulfonate | 685561-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: trans-4-[(2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-cyclohexanol methanesulfonate
• 英文别名: 4-(4-trans-hydroxycyclohexyl)amino-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3d]pyrimidine mesylate
• CAS: 685561-51-7
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₈H₂₀N₄O
• 分子量: 404.49
• InChiKey: QUFHBPVWGDMJEA-SKKCDYJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  128.2
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Derenofylline 、 甲烷磺酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到trans-4-[(2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-cyclohexanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(4-TRANS-HYDROXYCYCLOHEXYL)AMINO-2-PHENYL-7H-PYRROLO`2, 3D! PYRIMIDINE HYDROGEN MESYLATE AND ITS POLYMORPHIC FORMS
  [FR] 4-(4-TRANS-HYDROXYCYCLOHEXYL)AMINO-2-PHENYL-7H-PYRROLO[2, 3D] PYRIMIDINE HYDROGENO-MESYLATE ET FORMES POLYMORPHES DE CE DERNIER

  摘要：

  本发明涉及新型化合物4-(4-顺式-羟基环己基)氨基-2-苯基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶氢甲磺酸盐、其α和β多晶型以及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2004094428A1

文献信息

• USE OF ADENOSINE A1 ANTAGONIST IN RADIOCONTRAST MEDIA INDUCED NEPHROPATHY
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP2035007A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• USE OF ADENOSINE A1 ANTAGONISTS IN RADIOCONTRAST MEDIA INDUCED NEPHROPATHY
  申请人：Hocher Berthold

  公开号：US20080027082A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Described herein are pharmaceutical combinations comprising a therapeutically effective amount of a first selective adenosine A1 antagonist and a first radiocontrast media. In one embodiment the selective adenosine A1 antagonist comprises 4-[(2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-trans-cyclohexanol methanesulfonate and/or (4S)-4-hydroxy-1-(2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-L-prolinamide methanesulfonate. Also described are the use of a first selective adenosine A1 antagonist in the treatment of radiocontrast media induced nephropathy. Furthermore, a kit comprising a therapeutically effective amount of a first selective adenosine A1 antagonist and a first radiocontrast media is also described herein.
• [EN] USE OF ADENOSINE A1 ANTAGONIST IN RADIOCONTRAST MEDIA INDUCED NEPHROPATHY<br/>[FR] UTILISATION D'UN ANTAGONISTE DE L'ADÉNOSINE A1 DANS LES NÉPHROPATHIES INDUITES PAR UNE SUBSTANCE DE CONTRASTE RADIOLOGIQUE
  申请人：SOLVAY PHARM GMBH

  公开号：WO2007147809A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] The present invention relates to pharmaceutical combinations comprising a therapeutically effective amount of at least one selective adenosine A1 antagonist and at least one radiocontrast media. In particular, the present invention relates to pharmaceutical combinations comprising 4-[(2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-trans-cyclohexanol methanesulfonate and/or (4S)-4-hydroxy-1-(2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-L- prolinamide methanesulfonate as selective adenosine A1 antagonists and at least one radiocontrast media. The invention also relates to the use of said combinations in the manufacture of a medicament for the treatment of radiocontrast media induced nephropathy. Furthermore, the invention is relating to a kit comprising a therapeutically effective amount of said combination of at least one selective adenosine A1 antagonist and at least one radiocontrast media.
  [FR] La présente invention concerne des combinaisons pharmaceutiques comprenant une dose thérapeutiquement efficace d'au moins un antagoniste sélectif de l'adénosine A1 et d'au moins une substance de contraste radiologique. En particulier, la présente invention concerne des combinaisons pharmaceutiques comprenant 4-[(2-phényl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-trans-cyclohexanol méthanesulfonate et/ou (4S)-4-hydroxy-1-(2-phényl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-L- prolinamide méthanesulfonate en tant qu'antagonistes sélectifs de l'adénosine A1, et au moins une substance de contraste radiologique. L'invention concerne également l'utilisation desdites combinaisons pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement des néphropathies induites par une substance de contraste radiologique. De plus, l'invention concerne un kit comprenant une dose thérapeutiquement efficace de ladite combinaison d'au moins un antagoniste sélectif de l'adénosine A1 et d'au moins une substance de contraste radiologique.