4bH,13bH-bis[1,3]dioxolo[4,5-g;4',5'-g'][1,2,4,5]tetrazino[1,6-c;4,3-c']diquinazoline-5,14-dicarboxylic acid diethyl ester | 58277-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4bH,13bH-bis[1,3]dioxolo[4,5-g;4',5'-g'][1,2,4,5]tetrazino[1,6-c;4,3-c']diquinazoline-5,14-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: N-<3-Chinazolinio>amidat-Dimer；diethyl 7,9,21,23-tetraoxa-1,2,13,15,16,27-hexazaheptacyclo[15.11.0.03,15.04,12.06,10.018,26.020,24]octacosa-4,6(10),11,13,18,20(24),25,27-octaene-2,16-dicarboxylate
• CAS: 58277-22-8；62418-38-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₆O₈
• 分子量: 522.474
• InChiKey: CBYRXHBQGBRREL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  662.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4bH,13bH-bis[1,3]dioxolo[4,5-g;4',5'-g'][1,2,4,5]tetrazino[1,6-c;4,3-c']diquinazoline-5,14-dicarboxylic acid diethyl ester 以 氘代氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [8-(2-oxo-propyl)-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-7-yl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  电子缺陷的杂芳族氨基酰胺酸盐。部24 ñ - （喹唑啉-3- 1-10）酰胺化物。部11的光化学ñ - （6,7- methylenedioxyquinazolin-3 1-10）酰胺化物在丙酮

  摘要：

  取决于基团R，R 1和R 2的性质，并且在不存在亲核试剂的情况下，N-（喹唑啉-3-io）氨基甲酸酯（1）可以作为单体（1）和二聚体的平衡混合物存在（3）表格。首次发现通过存在大量二聚体（3a-c）的丙酮中的喹唑啉碘酸盐（1a-c）辐照生成二聚体形式的光产物（3）的证据。因此，喹唑啉基氨基甲酸酯（1）是唯一已知不仅以三种形式存在的杂芳族氨基酰胺基，即。单体，加合物（2）和二聚体（3），还可以提供所有三种形式的特征性光产物。

  DOI：

  10.1039/p19830002003
• 作为产物：
  描述：

  (8-methoxy-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-7-yl)-carbamic acid ethyl ester; hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4bH,13bH-bis[1,3]dioxolo[4,5-g;4',5'-g'][1,2,4,5]tetrazino[1,6-c;4,3-c']diquinazoline-5,14-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（6,7-亚甲基二氧基-3-喹唑啉酮）氨基甲酸酯—Ⅰ合成光谱和一些暗反应

  摘要：

  通过二酰基衍生物4的闭环获得的标题化合物5和/或其二聚体6以单体和二聚体形式存在于非质子溶剂中，平衡的位置取决于取代基和溶剂的性质。在一些情况下，以结晶状态获得纯的单体和二聚体形式。在质子溶剂中，形成了类型7和12的加合物，其中一些在结晶状态下是稳定的。讨论了化合物5-7和12的IR，NMR和质谱图，以及一些暗反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80270-5

文献信息

• Barta-Szalai, G.; Fetter, J.; Lempert, K., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 104, p. 253 - 266
  作者：Barta-Szalai, G.、Fetter, J.、Lempert, K.、Moller, J.

  DOI：——

  日期：——
• BARTA-SZALAI G.; FETTER J.; LEMPERT K.; MOELLER J., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 104, NO 3, 253-265
  作者：BARTA-SZALAI G.、 FETTER J.、 LEMPERT K.、 MOELLER J.

  DOI：——

  日期：——
• BARTA-SZALAI, G.;FETTER, J.;LEMPERT, K.;MOLLER, J.;PARKANYI, L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2003-2009
  作者：BARTA-SZALAI, G.、FETTER, J.、LEMPERT, K.、MOLLER, J.、PARKANYI, L.

  DOI：——

  日期：——
• FETTER J.; LEMPERT K.; MOLLER J., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 20, 2559-2569
  作者：FETTER J.、 LEMPERT K.、 MOLLER J.

  DOI：——

  日期：——