2-cyclohexylidene-1-[6-(indazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]hydrazine | 1242176-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-cyclohexylidene-1-[6-(indazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]hydrazine
• CAS: 1242176-21-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₈
• 分子量: 308.346
• InChiKey: CKLZETNGXINPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylidene-1-[6-(indazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]hydrazine 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到6-(indazol-1-yl)-spiro[3,7-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4,5-tetrazine-3,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of (1,2,4,5-tetrazin-3-yl)hydrazones to 3,7-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4,5-tetrazines

  摘要：

  酮的(6-R-1,2,4,5-四嗪-3-基)腙的分子内环化(R为3,5-二甲基吡唑-1-基、4-甲基咪唑-1-基或2-研究了亚烷基肼）产生以前未知的3,7-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-b]-1,2,4,5-四嗪，包括螺化合物。反应产物的反应性和产率取决于亚烷基片段的结构和四嗪环中取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0168-2
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di(indazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-cyclohexylidene-1-[6-(indazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of (1,2,4,5-tetrazin-3-yl)hydrazones to 3,7-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4,5-tetrazines

  摘要：

  酮的(6-R-1,2,4,5-四嗪-3-基)腙的分子内环化(R为3,5-二甲基吡唑-1-基、4-甲基咪唑-1-基或2-研究了亚烷基肼）产生以前未知的3,7-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-b]-1,2,4,5-四嗪，包括螺化合物。反应产物的反应性和产率取决于亚烷基片段的结构和四嗪环中取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0168-2