2-<4-(perfluorohexyl)phenyl>propionic acid | 134904-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-<4-(perfluorohexyl)phenyl>propionic acid
• 英文别名: 2-(4-[Perfluorohexyl]phenyl)propionic Acid；2-[4-(Tridecafluorohexyl)phenyl]propanoic acid；2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 134904-93-1
• 化学式: C₁₅H₉F₁₃O₂
• 分子量: 468.214
• InChiKey: HQMQQBRDXYDACQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-<4-methoxy-4-(perfluorohexyl)-2,5-cyclohexadienylidene>propionate 在 sodium hydroxide 、 aluminum amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-<4-(perfluorohexyl)phenyl>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-[(perfluoroalkyl)phenyl]propionic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a055

文献信息

• Acetic acid derivatives and their production
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US05302752A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  Compounds of formula ##STR1## where n is an integer from 1 to 12, R and R.sub.1 are the same or different and are hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 linear or branched alkyl as well as their physiologically active salts and amides thereof and the enantiomers, mixtures and racemates are disclosed. Intermediates useful in preparing the above compounds are also disclosed as are processes for preparing these compounds.

  式为##STR1##的化合物，其中n是1到12的整数，R和R.sub.1相同或不同，可以是氢或C.sub.1到C.sub.6的直链或支链烷基，以及它们的生理活性盐和酰胺，以及对映体、混合物和消旋体。揭示了用于制备上述化合物的中间体，以及制备这些化合物的方法。
• US5302752A
  申请人：——

  公开号：US5302752A

  公开（公告）日：1994-04-12
• Synthesis of 2-[(perfluoroalkyl)phenyl]propionic acids
  作者：G. Patrick Stahly、Andrew Jackson

  DOI：10.1021/jo00018a055

  日期：1991.8