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3,5-bis((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-4H-1,2,4-triazole-4-amine | 1228756-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-bis((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-4H-1,2,4-triazole-4-amine
英文别名
3,5-bis(bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine;2-[[4-Amino-5-[[bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;2-[[4-amino-5-[[bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
3,5-bis((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-4H-1,2,4-triazole-4-amine化学式
CAS
1228756-11-3
化学式
C12H26N6O4
mdl
——
分子量
318.376
InChiKey
BBFXTEITBRHTOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium benzoate 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 3,5-bis((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-4H-1,2,4-triazole-4-amine甲醇 为溶剂, 生成 [Ni(3,5-bis(bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine(1-))2(μ-PhCOO)(H2O)4](ClO4)3*2H2O
    参考文献:
    名称:
    一种新型 1,2,4-三唑基环状四核镍 (II) 配合物:合成、表征、磁性和核酸酶活性
    摘要:
    通过高氯酸镍 (II) 与 L (L = 3) 反应制备了环状四核 [Ni4(H–1L)2(μ-PhCOO)2(H2O)4](ClO4)4·2H2O (1) 配合物,5-双((双(2-羟乙基)氨基)甲基)-4H-1,2,4,-三唑-4-胺)和苯甲酸钠。X 射线结构显示配合物 1 由一个环状四核镍 (II) 阳离子和四个未配位的 ClO4- 阴离子和两个结晶水分子组成,其中四个镍原子具有扭曲的八面体配位。磁性研究表明镍 (II) 离子之间存在反铁磁耦合。已经通过紫外吸收和荧光光谱研究了复合物与小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的相互作用,此外,DNA 切割实验表明复合物通过氧化机制切割 DNA。
    DOI:
    10.1002/zaac.200900014
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文献信息

  • Synthesis, DNA binding, nuclease activity and cytotoxic studies of a wheel-shaped octanuclear copper(II) complex based on 1,2,4-triazole
    作者:Dong-Dong Li、Na Zhang、Lin-Lin Dai、Zi-Bo Yang、Zun-Wei Tao
    DOI:10.1002/aoc.3438
    日期:2016.5
    voltammetry. The apparent binding constant (kapp) value for 1 is 1.59 × 105 M−1. Furthermore, complex 1 displays efficient oxidative cleavage of supercoiled DNA in the presence of external agents, the rate constant for the conversion of supercoiled to nicked DNA being 2.67 × 10−5 s−1. Interestingly, cytotoxicity studies on the MCF‐7 human breast cancer cell line show that the IC50 value of 1 is less than
    许多络合物显示的抗肿瘤活性引起了对新型有机属化合物研究的强烈兴趣。在合成和测试的属化合物中,化合物因其对实体瘤的细胞毒活性而备受关注。一种新颖的轮形octanuclear(II)配合物与配制成物[Cu 1,2,4-三唑生物配位体8大号4 ](CLO 4)8 ⋅11H 2 O(1)(L = 3,5-二((((2-(2-hydroxylethyl)amino)methyl] -4  H -1,2,4,triazole-4-amine)已经合成并进行了结构表征。在1,八个原子通过1,2,4-三唑单元和醇盐桥连接起来,形成一个中心对称的八核Cu(II)属大环。配合物1与小牛胸腺DNA的相互作用已使用紫外线吸收,荧光和圆二色性光谱,粘度测量和循环伏安法进行了研究。表观结合常数(ķ应用对)值1是1.59×10 5 中号-1。此外,复杂的1个将显示在外部试剂存在超螺旋DNA的高效氧化裂解
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