benzyl N-[(4S,6S,13R)-6-amino-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0(4,8)]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate hydrochloride | 1264222-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: benzyl N-[(4S,6S,13R)-6-amino-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0(4,8)]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate hydrochloride
• CAS: 1264222-95-8
• 化学式: C₂₇H₃₃N₅O₆*ClH
• 分子量: 560.05
• InChiKey: HWIOSYGQUPDGSF-XVGZVFJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  134.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0(4,8)]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl N-[(4S,6S,13S)-6-amino-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0^4,8]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate hydrochloride 、 benzyl N-[(4S,6S,13R)-6-amino-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0(4,8)]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物

  摘要：

  提供对膜蛋白受体、5-羟色胺受体和前列腺素F2α受体显示激动剂或拮抗剂活性的新型大环化合物。通过将构建块A、B和C组装在一起，表示为式（I）的大环化合物。对胃肠道运动减慢障碍、中枢神经系统相关疾病和青光眼的治疗有效。【选择图】无

  公开号：

  JP2015155430A