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6-methoxy-4-phenyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one | 59253-64-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-4-phenyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
英文别名
1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-phenyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone;6-methoxy-4-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-one
6-methoxy-4-phenyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-3,4-dihydro-1<i>H</i>-quinazolin-2-one化学式
CAS
59253-64-4
化学式
C17H15F3N2O2
mdl
——
分子量
336.314
InChiKey
KBZITYIDKPBARR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2,2,2-trifluoroethyl)-N-(p-methoxyphenyl)urea苯甲醛盐酸氯化锌 Sodium sulfate-III异丙醇 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以to give 2.71 g (62%) of 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-phenyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone, m.p. 168°-169° C.的产率得到6-methoxy-4-phenyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 1-polyhaloalkyl-3,4-dihydro-2-(1H)-quinazolinones
    摘要:
    式中,R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低级烷基、低级硫代烷基或低级氧代烷基,或者当两者结合时,R.sub.1和R.sub.2可以形成亚甲二氧基;R.sub.3为多卤低级烷基;R.sub.4为苯基、卤代苯基、低级氧代苯基、低级烷基苯基或噻吩基;X为氧或硫。这些化合物是制备抗炎和镇痛药物的非常有用的中间体,通过将式中化合物与式中R.sub.4-CHO化合物在锌卤化物催化下加热反应可以高产得到。
    公开号:
    US04048168A1
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文献信息

  • US4048168A
    申请人:——
    公开号:US4048168A
    公开(公告)日:1977-09-13
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