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3-(6-Cyano-8,9-dimethyl-9H-purin-2-yl)-propionic acid | 117954-86-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(6-Cyano-8,9-dimethyl-9H-purin-2-yl)-propionic acid
英文别名
3-(6-cyano-8,9-dimethylpurin-2-yl)propanoic acid
3-(6-Cyano-8,9-dimethyl-9H-purin-2-yl)-propionic acid化学式
CAS
117954-86-6
化学式
C11H11N5O2
mdl
——
分子量
245.241
InChiKey
LHTYBWZDAPSCLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.56
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    104.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[5-(Cyano-imino-methyl)-2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl]-succinamic acid 生成 3-(6-Cyano-8,9-dimethyl-9H-purin-2-yl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6-Cyanopurines from 5-Amino-4-(cyanoformimidoyl)-1,2-dimethylimidazole
    摘要:
    通过5-amino-4-(cyanoformimidoyl)-1,2-dimethylimidazole (3) 与羧酸酸酐 (RCO)2O 的反应,获得了中等至良好的2-取代6-氰基-8,9-二甲基嘌呤 4 的产率。这些反应的初始产物是相应的5-羧酰胺-4-(cyanoformimidoyl)-1,2-二甲基咪唑 [5-酰氨基-4-(氰基亚氨基甲基)-1,2-二甲基咪唑] 5,当R = CH3或C2H5时可以分离出来。酰卤与之表现出更复杂的行为,生成起始材料和5-羧酰胺-4-(cyanoformimidoyl)-1,2-二甲基咪唑的混合物,其以HCl盐的形式存在。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27585
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