phenylmethyl [4-[ [[5-(dimethylamino)-1-naphthalenyl]sulfonyl]amino]-5-[4-ethyl-1-piperidinyl]-5-oxopentyl]carbamate | 169617-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: phenylmethyl [4-[ [[5-(dimethylamino)-1-naphthalenyl]sulfonyl]amino]-5-[4-ethyl-1-piperidinyl]-5-oxopentyl]carbamate
• 英文别名: Phenylmethyl [4-[[[5-(dimethylamino)-1-naphthalenyl]sulfonyl]amino]-5-[4-ethyl-1-piperidinyl]-5-oxopentyl]carbamate；benzyl N-[4-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]-5-(4-ethylpiperidin-1-yl)-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 169617-97-4
• 化学式: C₃₂H₄₂N₄O₅S
• 分子量: 594.775
• InChiKey: PJKXXTQGJSHEOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[[5-(dimethylamino)-1-naphthalenyl]sulfonyl]amino]-5-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]pentanoic acid 、 三乙胺 、 4-乙基哌啶 、 二苯基膦叠氮化物 在 氮 、 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以furnished 53.09 g (45%) of 3d as a yellow foam, m.p. 56°-62° C. (dec.)的产率得到phenylmethyl [4-[ [[5-(dimethylamino)-1-naphthalenyl]sulfonyl]amino]-5-[4-ethyl-1-piperidinyl]-5-oxopentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bisamidine derivatives as thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新的抑制凝血酶的双酰胺衍生物，其药学上可接受的盐和水合物，其制备方法，制药组合物，制备过程以及化合物在治疗血栓形成，缺血和中风中的用途。

  公开号：

  US05248673A1