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2-(tert-butyl)benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepin-7(6H)-one | 1417565-94-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(tert-butyl)benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepin-7(6H)-one
英文别名
2-Tert-butylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzoxazepin-7-one
2-(tert-butyl)benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepin-7(6H)-one化学式
CAS
1417565-94-6
化学式
C16H17NO2
mdl
——
分子量
255.316
InChiKey
LXDCNDUAYYNVEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(l) iodideL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到2-(tert-butyl)benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepin-7(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    CuI / 1-脯氨酸催化的分子内偶联反应合成吡咯并苯并恶嗪酮
    摘要:
    描述了由2-(2-碘苯氧基)-1-(1H-吡咯-2-基)乙炔构造吡咯并苯并恶嗪酮的铜催化方法。该反应以良好至优异的产率提供了多种产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.11.009
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