6-bromo-4-chloro-1-methylphthalazine | 1011291-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-4-chloro-1-methylphthalazine
• CAS: 1011291-79-4
• 化学式: C₉H₆BrClN₂
• 分子量: 257.517
• InChiKey: HBRQTPMUSLISFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.667±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-chloro-1-methylphthalazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(6-bromo-4-chlorophthalazin-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOS1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SOS1

  摘要：

  本发明涉及抑制七无子同源物1（SOS1）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2021127429A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-(1-ethoxyvinyl)benzoate 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-bromo-4-chloro-1-methylphthalazine
  参考文献：
  名称：

  MRTX0902 的设计和发现，一种 SOS1:KRAS 蛋白质-蛋白质相互作用的强效、选择性、脑渗透性和口服生物可利用抑制剂

  摘要：

  SOS1 是主要的鸟嘌呤核苷酸交换因子之一，可调节 KRAS 循环通过其“开”和“关”状态的能力。破坏 SOS1:KRAS G12C蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 可以增加负载 GDP 的 KRAS G12C 的比例，为将 SOS1:KRAS 复合物的抑制剂与靶向 GDP 负载的 KRAS G12C的抑制剂（如 MRTX849）组合提供强有力的机制原理。在本报告中，我们详细介绍了 MRTX0902 的设计和发现——一种有效、选择性、脑渗透性和口服生物可利用的 SOS1 结合剂，可破坏 SOS1:KRAS G12C生产者价格指数。MRTX0902 与 MRTX849 联合口服给药相对于任一单一药物的抗肿瘤活性显着增加，包括 MIA PaCa-2 肿瘤小鼠异种移植模型中一部分动物的肿瘤消退。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00741

文献信息

• SOS1 INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4076418A1

  公开（公告）日：2022-10-26
• WO2023/178130
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——