7-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid methyl ester | 54125-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid methyl ester
• 英文别名: 7-Methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoesaeure-methylester；methyl 7-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate；methyl 7-methoxy-2-methyl-1-oxo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 54125-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: LRXPVIMCHKEQLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到methyl 7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20120015942A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 7-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20120015942A1

文献信息

• Tricyclic Analogs of the Prodines
  作者：Marcel Ménard、Pierre Rivest、Lee Morris、Jacques Meunier、Yvon G. Perron

  DOI：10.1139/v74-334

  日期：1974.6.15

  A search for an analgesic with the potency of β-prodine and with the quality of analgesia associated with the benzomorphans led to the preparation of the octahydrobenz[f] isoquinoline system, a system where β-prodine is bridged in a manner related to the benzomorphans. Three different syntheses of this system are described. They permit access to a variety of substitution patterns as well as to the possible stereoisomers. The hybrid β-prodine-benzomorphan system displayed interesting CNS activity.

  寻找一种具有β-普罗丁的效力和与苯丙哌酮相关的镇痛质量的镇痛剂，导致了八氢苯[f]异喹啉系统的制备，这是一种β-普罗丁与苯丙哌酮相关的桥接方式。描述了这个系统的三种不同合成方法。它们允许访问各种取代模式以及可能的立体异构体。混合的β-普罗丁-苯丙哌酮系统显示出有趣的中枢神经活性。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20140243334A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R2c和R2d具有规范中描述的值，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组成物，并且提供了使用该组成物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• The Synthesis of Certain Hydroxyacids with Possible Estrogenic Activity
  作者：James H. Hunter、Jerome Korman

  DOI：10.1021/ja01201a018

  日期：1947.9
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENIUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012012320A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1b, R1c, R2a, R2b, R2c and R2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.