7-methoxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalene | 6273-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 6-Methoxy-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 6273-71-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: GYDWOGAVGLSTDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalene 在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到7-methoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre

  摘要：

  1-氨基四氢萘和1-氨基茚烷的转氨基化反应，在反应位置和远程立体中心的立体化学差异。

  DOI：

  10.1039/d0ob01848a
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-methoxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre

  摘要：

  1-氨基四氢萘和1-氨基茚烷的转氨基化反应，在反应位置和远程立体中心的立体化学差异。

  DOI：

  10.1039/d0ob01848a

文献信息

• Bandaranayake, Wickramasinghe M.; Riggs, Noel V., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 1, p. 115 - 129
  作者：Bandaranayake, Wickramasinghe M.、Riggs, Noel V.

  DOI：——

  日期：——
• Condensation of Thienylcycloalkenes with Maleic Anhydride¹
  作者：Jacob Szmuszkovicz、Edward J. Modest

  DOI：10.1021/ja01157a145

  日期：1950.1
• 129. Syntheses of 1-phenylnaphthalenes
  作者：William N. Howell、Alexander Robertson

  DOI：10.1039/jr9360000587

  日期：——
• BANDARANAYAKE W. M.; RIGGS N. V., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, NO 1, 115-129
  作者：BANDARANAYAKE W. M.、 RIGGS N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre
  作者：Maria Schwarz、Edel J. Murphy、Aoife M. Foley、David F. Woods、Ignacio Abreu Castilla、F. Jerry Reen、Stuart G. Collins、Fergal O'Gara、Anita R. Maguire

  DOI：10.1039/d0ob01848a

  日期：——

  Transamination from 1-aminotetralins and 1-aminoindanes with differentiation of stereochemistry at both the site of reaction and at a remote stereocentre.

  1-氨基四氢萘和1-氨基茚烷的转氨基化反应，在反应位置和远程立体中心的立体化学差异。